Modelización del proceso de episientización (decuarcificación-albitización): formulación cinética y transporte advectivo en medio continuo

• Autores: José María Caballero
• Localización: Estudios geológicos, ISSN 0367-0449, Vol. 55, Nº 1-2, 1999, págs. 9-26
• Idioma: español
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• Resumen

  • Se modeliza teóricamente la formación de las episienitas de la Sierra de Guadarrama, consistente básicamente en un proceso acoplado de decuarcificación-albitización. El modelo se basa en un esquema de transporte de masas advectivo en un medio continuo, donde el proceso reactivo se formula desde un punto de vista cinético. Se demuestra la factibilidad de la formación de estas litologías a partir de fluidos hiposalinos (2,32 % peso NaCl equivalente) en equilibrio parcial con un monzogranito biotítico, asociados a trayectorias de reacción isobáricas y gradientes geotérmicos negativos, enmarcadas en el campo de solubilidad retrógrada del cuarzo y ligadas a la rápida movilización del fluido residente en el medio a alterar durante la apertura tectónica de éste. El modelo explica el carácter albítico de la alteración a diferencia de esquemas previos, que predicen microclinización en base a las relaciones logKmic/ T >logK ab/ T (0,05739 y 0,05735) y logKKCl/ T > logK NaCl/ T (-0,038 y -0,036). La formación de albita deriva de la presencia de un componente anortítico, dado que logKan/ T = 0, 1 293 >> logKmic/ T > logK ab/ T. Las relaciones de desequilibrio son muy moderadas, implicando que la intensidad de la alteración sea resultado de la circulación de grandes volúmenes de fluido. Esta característica conlleva, para las constantes de reacción consideradas, la escasa modificación, espacial y temporal, del fluido, siendo prácticamente nula para sus componentes mayoritarios (Na, K y, subordinadamente, el pH). El modelo demuestra la necesidad del tratamiento de sistemas complejos. En este sentido, el esquema de especiación propuesto demuestra que la evolución del pH a temperatura decreciente no es necesariamente acidificante, sino dependiente del pH del fluido inicial, dado que las concentraciones calculadas implican un control tanto por la disociación del HCl, como de la base NaOH