Cálculo de la conductividad equivalente de disoluciones electrolíticas

• Autores: Warren Reátegui Romero
• Localización: Ingeniería química, ISSN 0210-2064, Nº. 428, 2005, págs. 392-400
• Idioma: español
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• Resumen

  • La ley de Kohlrausch de la conductividad equivalente para electrólitos fuertes se cumple a concentraciones sumamente diluidas; en estas condiciones, los efectos de las interacciones moleculares se hacen despreciables y el modelo puede explicar los valores experimentales. A medida que la concentración aumenta, los datos experimentales se alejan de la linealidad que la ley propone. Para explicar estas desviaciones como consecuencia del aumento de las interacciones moleculares, Shedlovsky propuso una modificación de la ley de Kohlrausch. Se han determinado las constantes de este modelo para 12 electrólitos, de modo que, haciendo uso de los datos experimentales en un rango 0-1N, permiten generar datos y compararlos con los valores experimentales. Los resultados obtenidos muestran que este modelo predice satisfactoriamente los datos experimentales.

    1.Introducción El paso de la corriente eléctrica continua a través de un electrólito es un fenómeno bastante complejo y muy diferente al paso de la corriente a través de un conductor metálico [1]. En una solución iónica, la corriente es transportada por el movimiento de los iones positivos y negativos orientados por el campo eléctrico externo aplicado [2]. El paso de la corriente eléctrica continua se caracteriza porque es acompañado por el transporte de materia hacia los polos negativo y positivo.