El cáncer de tiroides es un tumor poco frecuente, aunque constituye la principal neoplasia endocrina. Los tumores diferenciados son los más frecuentes y en ellos se alcanzan tasas de supervivencia a los 10 años del 90%. La cirugía es el tratamiento de elección, siendo complementada frecuentemente con tratamiento con radioyodo. La radioterapia se emplea tras resecciones incompletas, recaídas locales o tumores refractarios, sola o en combinación con agentes citotóxicos, especialmente en tumores indiferenciados. La quimioterapia es en general poco eficaz, siendo la adriamicina y el cisplatino los agentes más utilizados, solos o en combinación, para el tratamiento de la enfermedad diseminada. La baja incidencia de estos tumores dificulta el desarrollo de nuevas drogas dentro de ensayos clínicos. Inhibidores del receptor del factor de crecimiento epidérmico como el gefitinib, inductores de apoptosis como la lovastatina e inhibidores del c-kit como el mesilato de imatinib están hoy en día en desarrollo para esta enfermedad.
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