Anemias arregenerativas
- Autores: J. Serrano López, J. Sánchez García, Antonio Torres Gómez, José M. García Castellano
- Localización: Medicine: Programa de Formación Médica Continuada Acreditado, ISSN 0304-5412, Serie 9, Nº. 20, 2004 (Ejemplar dedicado a: Enfermedades de la sangre (I). Diagnóstico y tratamiento del síndrome anémico), págs. 1251-1258
- Idioma: español
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Resumen
Anemia aplásica. La anemia aplásica o aplasia medular, tanto en las formas congénitas como adquiridas, es una enfermedad de baja frecuencia, pero de carácter grave que precisa modalidades de tratamiento inmunosupresor y en muchas ocasiones trasplante alogénico de médula ósea.
Eritroblastopenia. La ausencia de precursores eritroides en médula ósea o eritroblastopenia condiciona una anemia con ausencia de reticulocitos. Existen formas transitorias de naturaleza vírica en la infancia y formas congénitas o idiopáticas que pueden responder a tratamiento esteroideo.
Anemia de procesos crónicos. Las anemias debidas a procesos crónicos, de origen infeccioso, inflamatorio, endocrinológico o neoplásico, son debidas a déficit cuantitativo o funcional de eritropoyetina, citocinas inhibitorias y secuestro del hierro. El tratamiento fundamental es la corrección de las patologías subyacentes, pudiendo beneficiarse en algunos casos del empleo de eritropoyetina humana recombinante.
