Resumen de Synthesis of some new cytidine derivatives

Ahmed F. Mohamed, F. Sayed Ahmed, Shaker Youssif, Amira A. Ghoneim

• La bromación de 2',3'-O-isopropilidencitidina (2), en presencia de 1,4-dioxano y tetracloruro de carbono, rinde el análogo de 5-bromocitidina 3, compuesto del que se obtienen diversas 2',3'-O-isopropilidencitidinas 5-substituidas 5-8 mediante substitución nucleófila. El tratamiento del compuesto 4 con anhídrido maleico rinde las piridocitidinas 9. Por otra parte, la oxidación del grupo 5'-CH2OH del compuesto 2, empleando DCC, da la 5'-formylcitidina 10, que por condensación con metilamina, rinde el análogo de base de Schiff 11, y ésta conduce por reducción a las 5'- metilaminocitidinas 12. La mesilación de las 5'-hidroxicitidinas 3, seguida por reacción con yoduro sódico, rinde los derivados de 5'-iodocitidina