Biogeographic and ecologic patterns in calcareous nannoplankton in the Antartic and Pacific Oceans during the terminal Cretaceous

• Anders S. Henriksson ^[1] ; Björn A. Malmgren ^[2]
  1. [1] Departamento de Geología, Facultad de Ciencias, Salamanca (España)
  2. [2] Department of Marine Geology, Earth Science Centre, University of Goteborg
• Localización: Studia geologica salmanticensia, ISSN 0211-8327, Vol. 33, 1997, págs. 17-40
• Idioma: inglés
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  • español

    Se analiza la biogeografía del nanoplankton calcáreo en el océano Cretácico a partir de su composición floral, en un lapso que comprende la parte superior de la zona de Micula prinsii (los últimos 10- 60 ka del Cretácico). Para esta reconstrucción se emplean testigos DSDP (Deep Sea Drilling Project) obtenidos en paleolatitudes bajas y medias (entre 16° y 37°) de ambos hemisferios. El trabajo se fundamenta en la cuantificación relativa de 44 especies en los DSDPSites 356, 525A y 527 del Atlántico Sur, 384 y 548A del Atlántico Norte y 465A del Océano Pacífico. No se han observado cambios significativos en la nanoflora en ninguno de los testigos analizados durante los últimos 10- 60 ka del Cretácico final, lo sugiere la persistencia de un ambiente estable a lo largo del fin del Cretácico. La causa de la práctica total desapa-rición de dicha nanoflora al final del Cretácico se interpreta como consecuenciade un repentino evento catastrófico. La mayoría de especies de nanoplancton calcáreo del Cretácico parecen ser cosmopolitas, mostrando escasas diferencias biogeográficas. Pueden distinguirse, sin embargo, algunas preferencias paleoecológicas. En base a un análisis de correspon-dencia se han distinguido dos asociaciones nanoflorísticas principales: una del Tethys y otra Transicional. La asociación del Tethys domina los testigos 465A, 356, 384 y 548A, y está compuesta por un gran número de taxa. La asociación Transicional domina los testigos 525A y 527 (Walvis Ridge), y se compone de Micula decussata, M. murus, Ceratolithoides aculeus, C. kamptneri, Lithraphidites quadratus y Prediscosphaera majungae. En la asociación del Tethys se han diferenciado asimismo tres subasociaciones: 1) Subasociación del Tethys de latitudes bajas en el testigo 465A del Pacífico Norte, fundamentalmente dominada por las especies Watznaueria barnesae, Manivitella pemmatoidea, Loxolithus armilla y Cylindralithus serratus. 2) Subasociación del Tethys cálida, localizada en el testigo 356C en el Atlántico S, con dominio de Discorhabdus ignotus, Corollithion exiguum, Zygodiscus erectus, Z. crux, Microrhabdulus undosus, Rhagodiscus asper, R. angustus, R. reniformes y R. splendens. 3) Subasociación del Tethys somera y fría, identificada en el testigo 548A del Atlántico Norte, con dominio de Nephrolithus frequens, Lucianorhabdus cayeuxii, Ahmuellerella octoradiata, Arkhangelskiella cymbiformis, Cretarhabdus surirellus y Prediscosphaera majungae.

  • English

    Calcareous nannoplankton biogeography in the Cretaceous ocean has been analyzed from their floral composition at a time-slice spanning the upper parts of the Micula prinsii Zone (approximately the latest 10-60 kyr of the Cretaceous) at DSDP (Deep Sea Drilling Project) sites from low (16°) through middle (37°) paleolatitudes in both the Northern and the Southern Hemisphere. The study is based on relative abundance data of 44 species at Sites 356, 525A, and 527 from the South Atlantic, Sites 384 and 548A from the North Atlantic, and Site 465A from the Pacific Ocean. No significant changes occurred in the nannoplankton flora at any of the sites during the terminal 10-60 kyr of the Maastrichtian. This suggests that a stable environment persisted through the end of the Cretaceous and that a sudden catastrophic event that affected the calcareous nannoplankton was the cause of their nearly total extinction at the end of the Cretaceous. Most species of late Cretaceous calcareous nannoplankton are believed to be cosmopolitan and therefore to exhibit only minor biogeographical differences. Ecologic preferences could, however, be distinguished for various species. On the basis of a correspondence analysis two major floral assemblages were distinguished: one Tethyan and one Transitional assemblage. The Tethyan assemblage, dominating at Sites 465A, 356, 384, and 548A, was composed of a large group of almost all taxa encountered. The Transitional assemblage, dominating at Sites 525A and 527 (Walvis Ridge), was composed of Micula decussata, M. murus, Ceratolithoides aculeus, C. kamptneri, Lithraphidites quadratus, and Prediscosphaera majungae. In addition, three subassemblages could be distinguished within the Tethyan assemblage. A Tethyan low-latitude subassemblage was distinguished at the North Pacific Site 465A due to enhanced abundances of four species, Watznaueria barnesae, Manivitella pemmatoidea, Loxolithus armilla, and Cylindralithus serratus. A warm Tethyan subassemblage was found at Site 356 in the South Atlantic with enhanced abundances of Discorhabdus ignotus, Corollithion exiguum, Zygodiscus erectus, Z. crux, Microrhabdulus undosus, Rhagodiscus asper, R. angustus, R. reniformes, and R. splendens. A shallow and cool Tethyan subassemblage was encountered at the North Atlantic Site 548A which had greater relative abundances of Nephrolithus frequens, Lucianorhabdus cayeuxii, Ahmuellerella octoradiata, Arkhangelskiella cymbiformis, Cretarhabdus surirellus, and Prediscosphaera majungae.