Síntesis de colágeno e insuficiencia cardíaca

• Autores: Miguel Morell Ocaña, Eduardo de Teresa Galván, Maximiliano Ruiz Galdón, Manuel F. Jiménez Navarro, Juan J. Gómez Doblas, Fernando Cabrera Bueno, Isabel Rodríguez Bailón, Encarnación Cruz-Ocaña, Encarnación Molero Campos
• Localización: Revista española de cardiología, ISSN 0300-8932, Vol. 58, Nº. 8, 2005, págs. 975-978
• Idioma: español
• Enlaces
  • Texto completo
• Resumen

  • Se desconoce el metabolismo del colágeno en la insuficiencia cardíaca con y sin disfunción sistólica ventricular izquierda. Estudiamos las concentraciones de los marcadores de síntesis de colágeno tipo I (péptido C-terminal del procolágeno tipo I [PIP]) y de degradación (telopéptido del colágeno tipo I [CITP]) en un grupo de 70 pacientes tras un ingreso por insuficiencia cardíaca (35 con función ventricular izquierda deprimida y 35 con función ventricular conservada), así como en 30 individuos sanos. Excluimos a los pacientes con insuficiencia renal, enfermedad hepática, enfermedad autoinmunitaria o del metabolismo óseo, traumatismo mayor y cirugía reciente (< 3 meses) y heridas extensas. Encontramos mayores concentraciones del marcador de síntesis colágena (PIP)en los pacientes con insuficiencia cardíaca respecto al grupo control (140 ±56,38 frente a 113,66 ±36,6 µg/l; p= 0,01), sin que se apreciaran diferencias en el marcador de degradación (CITP) (2,89 ± 2,37 frente a 2,26 ± 1,7µg/l). No observamos diferencias significativas entre los valores medios de PIP y CITP en pacientes con insuficiencia cardíaca con función sistólica conservada frente adeprimida.