Resumen de Efecto en laboratorio de dioctil sulfosuccinato sódico dobre la arañita roja europea, "Panomnychus ulmi" (Koch), y su depredador "Neoseiulus californicus" (McGregor)
I. Astorga, Jaime E. Araya, Luis Sazo Rodríguez
Se evaluó el efecto de dioctil sulfosuccinato sódico (Dss) sobre Panonychus ulmi (Koch) y su depredador Neoseiulus californicus (McGregor). Hojas con arañitas se sumergieron 5 s en soluciones de Dss (Disolkyn 70%; 0,05; 0,10; 0,15 y 0,20%), se dejaron secar y pusieron 10 individuos en el envés de discos (3 cm diám.) de hojas limpias de manzanos no tratados, sobre esponja de poliuretano en placas Petri con agua para prevenir escapes. Los tratamientos se mantuvieron a 20°C, 60% H.R. y 16:8 h de luz:oscuridad. La mortalidad se determinó a diario durante 7 d. Con N. californicus se usó la misma metodología, pero a las placas se les agregó a diario huevos y estados móviles de la presa. Luego de 7 d, el efecto de Dss sobre P. ulmi fue notorio, con diferencias significativas entre todos los tratamientos (39, 66, 86 y 95% de mortalidad, respectivamente) y el control (18%). El efecto sobre N. californicus, aunque más moderado, fue también claro y significativo (24, 43, 56 y 72% de mortalidad para los tratamientos correspondientes de Dss y 5% en el control). Estos resultados comprueban el efecto de contacto del Dss y su residualidad escasa o nula. El período de acción (24-48 h en P. ulmi y 4 d en N. californicus) sería el necesario para disolver las ceras sobre el exoesqueleto de los ácaros, lo que demoraría más en el depredador. A esto se agrega la sensibilidad de P. ulmi al agua, pues la inmersión causó 18% de mortalidad. Los tratamientos se aplicaron también sobre huevos de 1, 4 y 6 d de incubación, sobre hojas que se sumergieron 5 s en los tratamientos de Dss y un control con agua; estas hojas se secaron 30 min e incubaron a 20°C, 16:8 de fotoperíodo y H.R. >90% en placas Petri. Aunque la eclosión de los huevos de 1 y 4 días no fue diferente estadísticamente entre los tratamientos (84,0 a 88% y 79,9 a 86,0%, respectivamente) y los controles (92,4 y 88,0%, respectivamente), la eclosión de huevos de 6 d fue diferente entre los tratamientos y el control. Dss al 0,15 y 0,20% causaron la mayor mortalidad, sin diferencias estadísticas entre ambas concentraciones. Los huevos de los controles de 1, 4 y 6 d tuvieron 7,6; 16,0 y 17,4% de mortalidad, respectivamente. Así, Dss controló eficientemente a P. ulmi en laboratorio, y presentó efecto ovicida sobre huevos de 6 d. A concentraciones ¡Ý0,05, el Dss atrasó la eclosión hasta 3 d, un efecto proporcional a la concentración. El efecto acaricida sobre N. californicus fue menor. La mortalidad fue proporcional a la concentración utilizada en ambos ácaros. de Chile, Casilla 1004, Santiago, Chile.
