Respuesta inmune frente a la infección

• Autores: Manuel Rodríguez Zapata, Melchor Álvarez de Mon Soto
• Localización: Medicine: Programa de Formación Médica Continuada Acreditado, ISSN 0304-5412, Serie 9, Nº. 34, 2005 (Ejemplar dedicado a: Enfermedades del sistema inmune(VII). Inmunofisiología e implicaciones patológicas del sistema inmune (II)), págs. 2239-2248
• Idioma: español
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• Resumen

  • PUNTOS CLAVE Concepto. En la interacción del SI con los microorganismos patógenos desempeñan un papel funcional diferente el SI innato y el SI adaptativo.

    Sistemas de reconocimiento del SI innato. Se basa en receptores que reconocen patrones moleculares asociados a patógenos (PAMP) que funcionalmente pueden ser divididos en tres clases: secretados, endocíticos y señalizadores, y dentro de estos últimos se encuentran los receptores de la familia Toll.

    Citocinas y quimiocinas. Son proteínas liberadas por distintas células tras un estímulo que realizan sus acciones mediante unión a receptores específicos de forma autocrina, paracrina o endocrina y son responsables de diversas manifestaciones clínicas de la respuesta inflamatoria.

    Reclutamiento leucocitario. Intervienen varios tipos de moléculas de adhesión leucocitaria como integrinas leucocitarias y moléculas de adhesión intercelular (ICAM 1 y 2) y vascular (VCAM).

    Células NK. Reconocen a sus células diana a través de los receptores para el Fc de la IgG y a través de receptores activadores e inhibidores de la señal destructora. Participan en la defensa inicial frente a virus y microorganismos de crecimiento intracelular.

    Inmunidad adaptativa. La diferenciación de las células T novatas a células TCD4 efectoras está determinada por diversas citocinas generadas en la inmunidad innata, por lo que tarda 4 o 5 días en ejercer sus efectos: muerte celular por apoptosis y generación de linfocitos T y B de memoria específicos.