Feocromocitoma extraadrenal: actualización de los aspectos más controvertidos. A propósito de dos casos

• Autores: Juan A. García, Juan I. González Muñoz, Gerardo Manzanet Andrés, María Angoso, José J. Clement, Angel Prado, Fernando Angoso
• Localización: Cirugía española: Organo oficial de la Asociación Española de Cirujanos, ISSN 0009-739X, Vol. 77, Nº. 3, 2005, págs. 166-169
• Idioma: español
• Texto completo no disponible (Saber más ...)
• Resumen

  • Los feocromocitomas son tumores neuroendocrinos poco frecuentes, habitualmente sintomáticos y en la mayoría de los casos esporádicos, que se suelen localizar en la médula suprarrenal. Presentamos 2 casos de feocromocitoma extraadrenal no funcionante localizados en el retroperitoneo, aparentemente benignos, esporádicos y no asociados con otras neoplasias endocrinas ni enfermedades hereditarias. Empleamos ecografía, tomografía computarizada y resonancia magnética antes de la escisión completa del tumor por vía abdominal abierta, así como diversas técnicas inmunohistoquímicas para llegar al diagnóstico definitivo. Tras 8 y 14 meses de seguimiento no hay evidencia de recidiva de la enfermedad ni de aparición de otros síndromes. Como consecuencia de estos casos, llevamos a cabo una revisión bibliográfica centrándonos en los puntos más controvertidos.