Amiloidosis cardíaca, quien no conoce no sospecha

• Elena Vargas Vilardosa ^[1] ; Paula Pérez Mut ^[2] ; Laura Gonzalo Arderiu ^[1] ; Clara Romero Rascón ^[3]
  1. [1] Centro de Atención Primaria Antón Borja. Consorcio Sanitario de Terrassa. Rubí. Barcelona (España)
  2. [2] Centro de Atención Primaria Can Roca. Consorcio Sanitario de Terrassa. Terrassa. Barcelona (España)
  3. [3] Centro de Atención Primaria Sant Llàtzer. Consorcio Sanitario de Terrassa. Terrassa. Barcelona (España)

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• Localización: Revista Clínica de Medicina de Familia, ISSN-e 2386-8201, Vol. 19, Nº. 3, 2026, págs. 254-257
• Idioma: español
• Títulos paralelos:
  • Cardiac amyloidosis, those who do not know do not suspect
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    La insuficiencia cardíaca con fracción de eyección preservada (FEp) agrupa patologías muy diversas. La amiloidosis cardíaca por transtiretina (ATTR) es una de sus causas infradiagnosticadas. Hay pocos casos publicados y es motivo de investigación reciente.

    Se presenta el caso de un paciente de 83 años que consulta en Medicina de Familia por disnea progresiva y que, tras diversas pruebas e interconsulta a cardiología, es diagnosticado de ATTR no hereditaria tras biopsia miocárdica.

    El médico de familia debe conocer la existencia de dicha entidad ya que supone un manejo específico, y es fundamental el diagnóstico diferencial con la forma hereditaria por las implicaciones para los familiares.

  • English

    Heart failure with preserved ejection fraction (HFpEF) encompasses a wide range of various conditions. Transthyretin cardiac amyloidosis (ATTR) is one of its underdiagnosed causes. Few cases have been reported in the literature, and it has recently become a topic of research.

    We report the case of a 83-year-old patient who consulted family medicine because of gradual dyspnoea. After multiple tests and a cardiology referral, a myocardial biopsy confirmed a diagnosis of non-hereditary ATTR.

    It is essential for family physicians to be aware of this condition, as it requires specific management. In addition, differentiating it from the hereditary form is crucial due to its implications for family members.