Restricción del crecimiento intrauterino en un modelo de obesidad visceral pregestacional

• Capote Guitián, Catherina ^[1] ; Núñez López, Nínive ^[1] ; Díaz Nuviola, Liudmila ^[1] ; Fernández Romero, Tammy ^[1] ; Suárez Román, Gipsis ^[1]
  1. [1] Universidad de Ciencias Médicas de la Habana

     Universidad de Ciencias Médicas de la Habana

     Cuba

     
• Localización: Revista Habanera de Ciencias Médicas, ISSN-e 1729-519X, Vol. 25, Nº. 0, 2026
• Idioma: español
• Títulos paralelos:
  • Intrauterine growth restriction in a model of pregestational visceral obesity
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• Resumen
  • español

    Introducción: La obesidad visceral pregestacional se asocia con alteraciones del crecimiento.

    Objetivo: Evaluar el crecimiento y desarrollo embrionario y fetal en un modelo de obesidad visceral y determinar en qué momento se establecen las alteraciones.

    Material y Métodos: Ratas Wistar hembras recibieron glutamato monosódico (4 mg/g de peso corporal) para inducir obesidad o NaCl 0,9 % (Controles) subcutáneamente en período neonatal.  A los 90 días de vida se confirmó la obesidad y a los 120 fueron apareadas durante la noche con machos sanos de la misma cepa. Se consideró el día 0 de gestación la mañana en que se confirma la cópula por la presencia de espermatozoides en el lavado vaginal. El día 11, 14 y 17 de gestación se realizó eutanasia. Se determinaron variables de crecimiento y desarrollo en embriones y fetos.

    Resultados: Los embriones de las ratas obesas presentaron menor número de somitas. En los fetos de 14 días, el peso, la longitud de la cabeza, área del encéfalo y cerebelo fue menor en los de ratas obesas. El día 17 de la gestación, todos los indicadores de crecimiento fetal estudiados mostraron valores inferiores a los fetos de las ratas obesas.

    Conclusiones: La obesidad visceral pregestacional inducida por glutamato monosódico en ratas reduce el crecimiento y desarrollo de la descendencia desde el periodo embrionario, constituyendo un biomodelo de restricción del crecimiento intrauterino.

  • English

    Introduction: Pregestational visceral obesity is associated with growth disturbances.

    Objective: To evaluate embryonic and fetal growth and development in a visceral obesity model as well as to determine the timing of these disturbances.

    Material and Methods: Female Wistar rats received monosodium glutamate (4 mg/g body weight) to induce obesity or 0.9% NaCl (Controls) subcutaneously during the neonatal period. Obesity was confirmed at 90 days of age, and at 120 days of age, rats were mated overnight with healthy males of the same strain. Day 0 of gestation was considered the morning in which copulation was confirmed by the presence of sperm in the vaginal lavage. Euthanasia was performed on days 11, 14, and 17 of gestation. Growth and development variables were determined in embryos and fetuses.

    Results: Embryos from obese rats had a lower number of somites. In 14-day-old fetuses, weight, head length, brain area, and cerebellar area were lower in those of obese rats. On day 17 of gestation, all fetal growth indicators studied showed lower values in fetuses from obese rats.

    Conclusions: Pregestational visceral obesity induced by monosodium glutamate in rats reduces offspring growth and development from the embryonic period, constituting a biomodel of intrauterine growth restriction.