Hernia Diafragmática Congénita Posterolateral Izquierda: Presentación de un Caso Clínico

• del Río Romero, Luskenia ^[1] ; Licea Rodríguez, María Amanda ^[1]
  1. [1] Centro de Genética Municipal Leanet Borbolla. Manzanillo, Cuba
• Localización: Revista Paraguaya de Salud, ISSN-e 3105-4013, Vol. 1, Nº. 1, 2024 (Ejemplar dedicado a: Revista Paraguaya de Salud. Mayo - Agosto 2024), págs. 48-53
• Idioma: español
• Títulos paralelos:
  • Left Posterolateral Congenital Diaphragmatic Hernia: Presentation of a Clinical Case
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  • español

    La hernia diafragmática congénita (HDC) es una condición poco común que se presenta cuando algunos órganos del abdomen se desplazan hacia la cavidad torácica debido a el defecto en el diafragma. Objetivo: Describir un caso clínico de hernia diafragmática en el feto de una paciente con edad gestacional de 21 semanas, mediante diagnóstico ultrasonográfico. Descripción del caso clínico: La paciente no presenta antecedente de gestaciones o abortos previos. No se comprobó el consumo o exposición a agentes teratógenos, ni niveles de consanguinidad. El diagnóstico se realizó a las 21 semanas de embarazo mediante diagnóstico ultrasonográfico. Durante el examen, se comprobó la presencia de gestación, feto único con biometría para 21 a 22 semanas, acorde a la fecha de la última menstruación, diámetro biparietal (DBP) 55 mm, circunferencia cefálica (CC) 200 mm, longitud del femur (LF) 40.04 mm, circunferencia abdominal (CA) 158 mm, y peso fetal estimado (PFE) 464 g, con estructuras cerebrales normales, columna cerrada, miembros presentes y normales, buena vitalidad, riñones y ve-jigas normales y huesos presentes normales. Por otra parte, al examen de la región toracocardiaca se verificó área cardíaca pequeña en posición mesocárdica, y desplazada con una imagen sonoluscente en la región posterior que dificulta la visualización de las estructuras cardíacas.

  • English

    Congenital diaphragmatic hernia (CDH) is an uncommon condition that occurs when some abdominal organs shift into the thoracic cavity due to a defect in the diaphragm. Objective: To describe a clinical case of diaphragmatic hernia in a fetus from a patient with a gesta-tional age of 21 weeks, diagnosed via ultrasound. Clinical Case Description: The pa-tient has no history of previous pregnancies or abortions. There was no evidence of terato-gen exposure or consanguinity levels. The diagnosis was made at 21 weeks of gestation through ultrasound imaging. In the thoracoabdominal sagittal view, a single fetus was ob-served with measurements consistent with 21 to 22 weeks, aligning with the last menstrual period: biparietal diameter (BPD) of 55.41 mm, head circumference (HC) of 200.6 mm, fe-mur length (FL) of 40.04 mm, abdominal circumference (AC) of 158.87 mm, and estimated fetal weight (EFW) of 464 g. The brain structures appeared normal, the spine was closed, limbs were present and normal, and there was good vitality. The kidneys and bladder were normal, and bone structures were also normal. Additionally, upon examination of the thora-cocardiac region, a small cardiac area was verified in a mesocardiac position, with a sono-lucent image in the posterior region that hindered visualization of the cardiac structures.