Tumor de Frantz: a propósito de un caso
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Juan David Molina-Marín ; Vanessa Natalia Figueroa Espinosa
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Miguel Navarro Zuluaga
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Erika Tatiana Jaramillo-Rojas
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Brenda Lucía Arturo
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[1] Servicios Especiales de Salud Hospital Universitario de Caldas
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- Localización: Revista colombiana de Gastroenterología, ISSN-e 2500-7440, ISSN 0120-9957, Vol. 41, Nº. 1, 2026 (Ejemplar dedicado a: Vol. 41 Núm. 1 (2026): Enero - Marzo / Robin Germán Prieto Ortiz (aut.)), págs. 89-95
- Idioma: español
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Resumen
a neoplasia pseudopapilar sólida (tumor de Frantz) es una patología muy infrecuente, con incidencia mayor en mujeres jóvenes, que son usualmente descritos como tumores de potencial maligno bajo. La sintomatología es inespecífica y depende de la zona comprometida. Los autores presentan un caso de una paciente femenina de 27 años con un cuadro de 10 meses de evolución de dolor abdominal difuso, asociado a pérdida de 5 kg en los últimos 6 meses, por lo que se solicitó una endosonografía y toma de biopsia, con un hallazgo de masa sólido-quística de 45 x 45 mm. Se realizó una pancreatoduodenectomía tipo Whipple, y tuvo control a los 8 días sin complicaciones. Patología confirmó que era un tumor sólido pseudopapilar con márgenes de resección no comprometidos. Constituye del 0,2% al 2,7% de los tumores de páncreas, y más del 50% es asintomático, usualmente descubierto de manera incidental en imágenes. El tratamiento se basa en la resección quirúrgica completa, con supervivencia documentada mayor del 90% a los 5 años. Son tumores extremadamente raros y con excelente pronóstico a largo plazo después de la resección quirúrgica
