Sistema CRISPR - Cas9, en Drosophila melanogaster

• Daniela Irán Vargas Sánchez ^[1] ; René Hernández Vargas ^[2] ; Enrique A . Reynaud Garza ^[3] ; Irma Elena Dueñas García ^[1] ; María Eugenia Heres Pulido ^[1]
  1. [1] Laboratorio de Genética Toxicológica, Biología, FES Iztacala UNAM, Av. Los Barrios N°1, Los Reyes Iztacala, 54090, Estado de México
  2. [2] Instituto de Biotecnología, UNAM, Av. Universidad 2001, Chamilpa, 62210 Cuernavaca, Morelos.
  3. [3] nstituto de Biotecnología, UNAM, Av. Universidad 2001, Chamilpa, 62210 Cuernavaca, Morelos. Mx

  Mostrar afiliaciones +
• Localización: Revista Latinoamericana de Difusión Científica, ISSN-e 2711-0494, Vol. 7, Nº. 13, 2025, págs. 24-34
• Idioma: español
• Títulos paralelos:
  • CRISPR - Cas9 system, in Drosophila melanogaster
• Enlaces
  • Texto completo (pdf)
• Resumen
  • español

    El descubrimiento del sistema CRISPR-Cas9 hace 13 años provocó un avance tecnológico muy importante para la edición más precisa de los genomas, lo cual se relaciona, entre otras cosas, con la generación de nuevas biomoléculas, la edición de organismos procariotas y eucariotas, y el avance sustancial en el conocimiento de los procesos relacionados con el flujo de la información genética. Realizar esta tecnología en la mosca de la fruta Drosophila melanogaster, que comparte genes con humanos, abre infinitas posibilidades para el estudio de los mecanismos hereditarios de los procesosbiológicos normales, y de los alterados por causas internas o externas. Se describen las características particulares de este modelo biológico que es un eucarionte invertebrado, las generalidades del sistema CRISPR-Cas9, sus funciones y componentes, la producción de knockouts, knockins, así como las perspectivas y limitaciones de esta herramienta.

  • English

    The discovery of the CRISPR-Cas9 system 13 years ago led to a technological breakthrough for more precise genome editing. This is related to the generation of new biomolecules, the editing of prokaryotic and eukaryotic organisms, and substantial progress in our understanding ofthe processes related to the flow of genetic information. Using this technology in the fruit fly Drosophila melanogaster, which shares genes with humans, opens infinite possibilities for studying the hereditary mechanisms of normal biological processes and those altered by internal or external causes. The characteristics of this biological model, an invertebrate eukaryote, the generalities of the CRISPR-Cas9 system, its functions and components, the production of knockouts and knockins as well as the perspectives and limitations of this tool are described.