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Folker Mijaíl Agreda Castro
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Gabriel Yan-Merino
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Carlos César Flores Llatas
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José Richard Tenazoa-Villalobos
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Provincia de Trujillo, Perú
Los tumores neuroendocrinos del colon sigmoides con células grandes son neoplasias infrecuentes. La mayoría de los casos presentan metástasis al momento del diagnóstico, lo que dificulta el manejo. Además, tienen un pronóstico desfavorable debido al bajo grado de diferenciación y a un Ki-67 elevado. Presentamos el caso de una mujer de 63 años con un cuadro de suboclusión intestinal debido a un tumor alojado en colon sigmoides que por acción mecánica suscitó a la invaginación sigmoidorectal que posteriormente prolapsó. Además, presentó metástasis pulmonar. La paciente fue intervenida quirúrgicamente de sigmoidectomía radical más colostomía terminal y la patología reveló un tumor neuroendocrino de células grandes de sigmoides pobremente diferenciado. Lamentablemente la paciente falleció 6 meses después de haberse confirmado el diagnóstico debido a la progresión de la enfermedad
Large-celled sigmoid colon neuroendocrine tumours are rare neoplasms. Most cases have metastases at the time of diagnosis, which makes management difficult. In addition, they have an unfavourable prognosis due to the low degree of differentiation and a high Ki-67. We present the case of a 63-year-old woman who presents with intestinal subocclusion due to a tumour lodged in the sigmoid colon that, by mechanical action, causes sigmoidorectal intussusception that subsequently prolapses and presents pulmonary metastasis. She is surgically operated on for a radical sigmoidectomy plus end colostomy, and the pathology reveals a poorly differentiated large cell neuroendocrine tumour of the sigmoid. Unfortunately, the patient died 3 months after the diagnosis was confirmed due to the progression of the disease.
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