Presentación atípica de tumor vasoproliferativo retiniano asociado a desprendimiento de retina retinosquísico: reporte de caso

• MS. Pighin ^[1] ; JM. López ^[1] ; I. Jürgens ^[1]
  1. [1] ICR – Institut Català de Retina. Barcelona.
• Localización: Annals d'oftalmologia: òrgan de les Societats d'Oftalmologia de Catalunya, Valencia i Balears, ISSN-e 1133-7737, Vol. 34, Nº. 1, 2026
• Idioma: español
• Títulos paralelos:
  • Atypical presentation of a retinal vasoproliferative tumor associated to retinoschisis retinal detachment: a case report
• Texto completo no disponible (Saber más ...)
• Resumen
  • español

    RESUMEN Introducción: Los tumores vasoproliferativos retinianos (TVPR) son lesiones benignas poco frecuentes. Su asociación con retinosquisis es excepcional y poco documentada.

    Caso clínico: Mujer de 45 años con desprendimiento de retina asociado a retinosquisis y una lesión inferotemporal compatible con TVPR. Se descartó enfermedad de Von Hippel-Lindau mediante estudios sistémicos. Fue tratada con vitrectomía y cerclaje, con recuperación anatómica y visual completa.

    Conclusiones: La coexistencia de TVPR y retinosquisis debe considerarse en presentaciones atípicas de desprendimiento. El estudio sistémico y el abordaje quirúrgico oportuno son clave para preservar el pronóstico visual.

  • català

    RESUM Introducció: Els tumors vasoproliferatius retinians (TVPR) són lesions benignes poc freqüents. La seva associació amb la retinosquisis és excepcional i escassament documentada.

    Cas clínic: Dona de 45 anys amb despreniment de retina associat a retinosquisis i una lesió inferotemporal compatible amb TVPR. Es va descartar malaltia de Von Hippel-Lindau mitjançant estudis sistèmics. Va ser tractada amb vitrectomia i cerclatge, amb recuperació anatòmica i visual completa.

    Conclusions: La coexistència de TVPR i retinosquisis ha de considerar-se en presentacions atípiques de despreniment de retina. L’estudi sistèmic i l’abordatge quirúrgic oportú són claus per preservar el pronòstic visual.

  • English

    ABSTRACT Introduction: Retinal vasoproliferative tumors (VPT) are rare benign lesions. Their association with retinoschisis is exceptionally uncommon and scarcely reported.

    Clinical case: A 45-year-old woman presented with retinal detachment linked to retinoschisis and an inferotemporal lesion suggestive of VPT. Von Hippel-Lindau disease was ruled out through systemic evaluation. The patient underwent pars plana vitrectomy with scleral buckle, achieving full anatomical and visual recovery.

    Conclusions: The coexistence of VPT and retinoschisis should be considered in atypical retinal detachments. Systemic assessment and timely surgical management are essential to preserve visual prognosis.