Una nueva generación de terapias endocrinas: INLURIYO® (IMLUNESTRANT) para el tratamiento del cáncer de mama avanzado con mutación ESR1 y ER+ HER2-

Enola Missonnier ^[1]
1. [1] Universitat d'Alacant
  
  Universitat d'Alacant
  
  Alicante, España
Localización: Actualidad en farmacología y terapéutica, ISSN 1698-4277, Vol. 23, Nº. 4, 2025, págs. 314-316
Idioma: español
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Resumen
- El 25 de septiembre de 2025, la FDA aprobó imlunestrant (Inluriyo®), desarrollado por Eli Lilly, para el tratamiento del cáncer de mama avanzado o metastásico. Este tratamiento está indicado para pacientes con progresión tras al menos una línea de terapia endocrina y con la presencia de los siguientes marcadores específicos: receptor de estrógeno (ER+), receptor transmembrana de tipo tirosina cinasa (HER2-) y la mutación ESR1 el gen que codifica para el receptor de estrógenos alfa (ERa). La aprobación se sustentó en los datos del ensayo de fase III EMBER-3, que demostraron una mejora significativa en la supervivencia libre de progresión, con una reducción del riesgo de progresión o muerte del 38 % en comparación con la terapia endocrina estánda, además de presentar un perfil de seguridad considerado manejable