Comuna de Concepción, Chile
La resistencia a la terapia oncológica constituye uno de los principales desafíos en la práctica clínica moderna. A pesar de los avances significativos en quimioterapia, terapias dirigidas e inmunoterapia, la mayoría de los tumores sólidos y hematológicos desarrollan mecanismos que limitan la eficacia inicial de los tratamientos, condicionando recaídas y reduciendo la supervivencia global de los pacientes. En estadios metastásicos, la tasa de supervivencia a cinco años se mantiene por debajo del 20 % en la mayoría de los cánceres, lo que refleja la urgencia de comprender y abordar los procesos subyacentes a la resistencia (Wei et al., 2025).
La resistencia puede ser intrínseca, cuando el tumor presenta desde el inicio características que lo hacen refractario al tratamiento, o adquirida, cuando surge tras la exposición sostenida a fármacos, favorecida por la plasticidad celular y la presión selectiva del tratamiento (Khan et al., 2024). Estas adaptaciones incluyen mutaciones en los blancos terapéuticos, activación de vías compensatorias de señalización, remodelación del microambiente tumoral y cambios epigenéticos que alteran la respuesta farmacológica
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