Paracoccidioidomicosis cervical y cutánea en mujer inmunocompetente

• Carlos Torres-Salinas ^[1] ; Jenny Mundaca Quiroz ^[2] ; Gabriella Nación-García ^[1] ; Paula Mamani-Rios ^[1]
  1. [1] Escuela de Medicina Humana, Universidad Continental. Huancayo, Perú
  2. [2] Jenny Mundaca Quiroz
• Localización: Anales de la Facultad de Medicina, ISSN 1025-5583, ISSN-e 1609-9419, Vol. 86, Nº. 4, 2025 (Ejemplar dedicado a: Octubre-Noviembre 2025), págs. 502-507
• Idioma: español
• Títulos paralelos:
  • Cervical and cutaneous paracoccidioidomycosis in an immunocompetent woman
• Enlaces
  • Texto completo
• Resumen
  • español

    La paracoccidioidomicosis (PCM) es una micosis sistémica causada por Paracoccidioides spp., común en varones y rara en mujeres inmunocompetentes por el efecto protector estrogénico. Presentamos el caso de una mujer de 28 años de Huancayo, previamente diagnosticada con PCM y que interrumpió el tratamiento antifúngico. Cinco meses después desarrolló masas cervicales dolorosas, adenopatías axilares e inguinales y lesiones cutáneas. Las tinciones de Grocott y PAS reconfirmaron PCM, asociada a anemia microcítica e infección por Helicobacter pylori. Recibió anfotericina B desoxicolato, complicándose con hipokalemia grave y síntomas gastrointestinales, requiriendo ajustes y tratamiento antibiótico. Evolucionó favorablemente y egresó con tratamiento ambulatorio. El caso destaca por ser una presentación inusual en mujer inmunocompetente y la necesidad de diagnóstico oportuno y adherencia terapéutica

  • English

    Paracoccidioidomycosis (PCM) is a systemic mycosis caused by Paracoccidioides spp., common in men and rare in immunocompetent women due to the protective effect of estrogen. We present the case of a 28-year-old woman from Huancayo, previously diagnosed with PCM, who discontinued antifungal treatment. Five months later, she developed painful cervical masses, axillary and inguinal lymphadenopathy, and skin lesions. Grocott and PAS stains reconfirmed PCM, associated with microcytic anemia and Helicobacter pylori infection. She received amphotericin B deoxycholate, which was complicated by severe hypokalemia and gastrointestinal symptoms, requiring adjustments and antibiotic management. She recovered favorably and was discharged on an outpatient basis. This case highlights an unusual presentation in an immunocompetent woman and the need for timely diagnosis and treatment adherence.