Síndrome de Sézary. Presentación de un caso

• Yisel Piña Rodríguez ^[1] ; José Jorge Piña Russinyol ^[1] ; Diana M Hernández Fernández ^[1] ; Meilyn Fernández Martori ^[1] ; Cristy Darias Domínguez ^[1]
  1. [1] Hospital Universitario Clínico Quirúrgico Provincial Comandante Faustino Pérez Hernández
• Localización: Revista Médica Electrónica, ISSN 1684-1824, Vol. 40, Nº. 2, 2018, págs. 471-479
• Idioma: español
• Títulos paralelos:
  • Sézary síndrome. Case presentation
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    RESUMEN El síndrome de Sézary constituye la fase leucémica de la micosis fungoide caracterizado por eritrodermia, adenopatías superficiales y células atípicas en sangre. Predomina en los hombres con una proporción 2/1 respecto a las mujeres, y en las edades entre los 60 y 70 años de edad. La enfermedad es de difícil tratamiento, con un pronóstico reservado por su baja supervivencia. Por ser infrecuente y su posible similitud con otras dermatosis, se presenta un caso con antecedentes de psoriasis vulgar con 5 años de evolución, que hacía aproximadamente 6 meses, se encontraba sin mejoría en brote de agudización a pesar de los tratamientos indicados.

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    ABSTRACT Sezary syndrome is the leukemic part of the fungoid mycosis, characterized by erythroderma, surface adenopathies and atypical cells in blood. It predominates in men with a 2/1 proportion in respect to women, and in ages ranging from 60 to 70 years. It is a difficult treated disease, with a reserved prognosis because of the low survival. Due to its infrequency and possible similarity to other dermatosis, it is presented a case with antecedents of vulgar psoriasis of 5 years evolution, without improvement for around 6 months, in acute outbreak in spite of the indicated treatments.