Mejora de las pruebas funcionales respiratorias en pacientes con distrofia muscular de Duchenne en programa V.M.N. (ventilación mecánica nocturna) domiciliaria

• Autores: Mª de los Ángeles Redondo García, C. Echavarri Pérez, Salvador Díaz Lobato
• Localización: Medicina de rehabilitación, ISSN 0214-8714, Vol. 8, Nº. 4 (4º trimestre), 1995, págs. 10-18
• Idioma: español
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• Resumen

  • Desde hace un año venimos realizando un programa de ventilación mecánica nocturna domiciliaria por vía nasal en pacientes con enfermedades neuromusculares.

    En este estudio mostramos, dentro del grupo de pacientes afectos de enfermedades neuromusculares, los datos de: la pulsioximetria nocturna y gasometría de los pacientes diagnosticados de Distrofia Muscular de Duchenne en tratamiento de ventilación mecánica nocturna por vía nasal.

    Estudiamos las variaciones de los parámetros anteriormente dichos en nuestros pacientes incluidos en programa de ventilación mecánica nocturna, antes y después de instaurada la misma y llegamos a la conclusión de que mejoran los niveles de saturación de oxígeno en sangre capilar en el tiempo.