Conocimientos actuales sobre factores de riesgo, etiopatogenia, diagnóstico y tratamiento de la criptorquidia

• Valdés Alonso, María del Carmen ^[1] ; Basain Valdés, José María ; Ramírez Santiesteban, Romaira Irene ; de la Noval Gato, Heidy María ; Maturell Batista, Alicia ; Forteza García, Yailen
  1. [1] Hospital Pediátrico Moctezuma

     Hospital Pediátrico Moctezuma

     México

     
• Localización: Revista Cubana de Pediatría, ISSN-e 1561-3119, ISSN 0034-7531, Vol. 97, Nº. 0, 2025
• Idioma: español
• Títulos paralelos:
  • Current Knowledge on Risk Factors, Eiopathogenesis, Diagnosis, and Treatment of Cryptorchidism
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    Introducción: La criptorquidia o “testículo oculto” es una malformación congénita caracterizada por la falta de descenso de la gónada al escroto de forma unilateral o bilateral y constituye la anomalía genital más común en el recién nacido varón. Puede ser congénita o adquirida, de etiología poco esclarecida. Su diagnóstico se basa en la exploración física.

    Objetivo: Actualizar los conocimientos y recomendaciones científicas en cuanto a concepto, factores de riesgo, diagnóstico y tratamiento de la criptorquidia.

    Métodos: Se realizó una revisión bibliográfica de artículos científicos en inglés y español, en formato electrónico, disponibles en las bases de datos PubMed, Medline, Scopus, SciELO, Elsevier, JAMA y otras revistas con acceso abierto. Como motor de búsqueda se usó Google Académico; además, se exploró en páginas web nacionales e internacionales. Se analizó la calidad, fiabilidad y validez de los artículos seleccionados para realizar una adecuada revisión. Esto permitió el estudio de 63 artículos, de los cuales 27 fueron referenciados.

    Desarrollo: Se revisa el concepto, la epidemiología y el diagnóstico de criptorquidia; se explican las complicaciones, así como el tratamiento hormonal y quirúrgico.

    Conclusiones: Las pruebas de imagen no aportan datos relevantes para el manejo de la criptorquidia. El tratamiento puede ser quirúrgico y hormonal. El manejo adecuado y precoz de la criptorquidia (antes de los 12 meses) será crucial en la evolución gonadal, desde el punto de vista del desarrollo del teste, el riesgo de torsión y la probabilidad del desarrollo de tumores.

  • English

    Introduction: Cryptorchidism or “undescended testicle” is a congenital malformation characterized by the failure of the gonad to descend into the scrotum, either unilaterally or bilaterally, and is the most common genital anomaly in male newborns. It can be congenital or acquired, with an unclear etiology. Its diagnosis is based on physical examination.

    Objective: To update scientific knowledge and recommendations regarding the concept, risk factors, diagnosis, and treatment of cryptorchidism.

    Methods: A literature review was conducted of scientific articles in English and Spanish, in electronic format, available in the PubMed, Medline, Scopus, SciELO, Elsevier, JAMA databases, and other open-access journals; Google Scholar was used as the search engine; in addition, national and international websites were explored. The quality, reliability, and validity of the selected articles were analyzed to ensure an adequate review. This allowed for the study of 63 articles, of which 27 were referenced.

    Development: The concept, epidemiology, and diagnosis of cryptorchidism are reviewed, and complications are explained, as well as hormonal and surgical treatment.

    Conclusions: Imaging tests do not provide relevant data for the management of cryptorchidism. Treatment can be surgical and hormonal. Proper and early management of cryptorchidism (before 12 months) will be crucial in gonadal development, from the point of view of testicular development, the risk of torsion, and the likelihood of tumor development.