Chunbin Tan, Benzhong Mi, Xingfang Qiao, Zongyi He, Xiaoling Liu
La N-metilcantáridimida (3) fue sintetizada mediante dos métodos diferentes. La estructura fue confirmada por RMN de ^1H, RMN de ^13C y espectrometría de masas de alta resolución (HRMS). Las actividades anti-hepatoma in vitro de los compuestos sintetizados fueron evaluadas contra células HepG2 mediante el ensayo MTS. Los resultados biológicos demostraron que los compuestos 1 y 4 mostraron buena actividad anti-hepatoma, mientras que los compuestos 2 y 3 mostraron poca actividad anti-hepatoma.
El N-metilcantaridimida (3) es va sintetitzar mitjan-çant dos mètodes diferents. La seva estructura es va confirmar mitjançant RMN de ¹H, RMN de ¹³C i HRMS. Les activitats anti-hepatoma in vitro dels compostos sintetitzats es van avaluar contra la línia cel·lular HepG2 mitjançant l’assaig MTS.Els resultats biològics van demostrar que els compos-tos 1 i 4 presentaven una bona activitat anti-hepatoma, mentre que els compostos 2 i 3 mostraven una activitat anti-hepatoma molt baixa.
N-methylcantharidimede (3) was synthesized by two different methods. The structure was confirmed by 1H NMR, 13C NMR and HRMS. The anti-hepatoma activities in vitro of the synthesized compounds were evaluated against HepG2 cell by the MTS assay. The biological results demonstrated that compounds 1, 4 showed good anti-hepatoma activity and 2, 3 showed rarely anti-hepatoma activity.
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