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Enfermedad de Castleman: un enfoque integral a propósito de un reporte de caso

  • Autores: Armando Vergara Bolaño, Paula Andrea León Sierra, Jesús Ángel Villagrán Uribe, Marisol Galván Navarrete
  • Localización: Revista Fitotecnia Mexicana, ISSN 0187-7380, Vol. 67, Nº. 1, 2024, págs. 28-39
  • Idioma: español
  • Títulos paralelos:
    • Castleman’s Disease: A Comprehensive Approach Regarding a Case Report
  • Enlaces
  • Resumen
    • español

      Resumen Se presenta el caso clínico de una paciente del sexo femenino, de 30 años, con adenopatías supraclaviculares y axilares ipsilaterales, quien fue sometida a biopsia excisional con posterior estudio. El análisis histopatológico de la muestra de tejido resecado reveló una serie de características distintivas asociadas con la enfermedad de Castleman variante hialinovascular. La presentación de este caso no solo proporciona información detallada sobre la evolución clínica de la paciente, sino que también sirve como base para ilustrar los aspectos clave del diagnóstico histopatológico y las implicaciones inmunohistoquímicas en la enfermedad de Castleman. Además de hacer una revisión de tema respecto a esta patología poco común, en la cual los informes de casos son fundamentales para aumentar la comprensión de su variabilidad clínica y su abordaje diagnóstico, ilustrando los desafíos en el diagnóstico diferencial y como deben abordarse los mismos.

    • English

      Abstract The clinical case of a 30-year-old female patient with supraclavicular and ipsilateral axillary lymphadenopathy who underwent excisional biopsy with subsequent study is presented. Histopathological analysis of the resected tissue sample revealed a series of distinctive features associated with hyalinevascular variant Castleman disease. The presentation of this case not only provides detailed information about the clinical evolution of the patient, but also serves as a basis to illustrate Key aspects of histopathological diagnosis and immunohistochemical implications in Castleman disease. In addition to making a review of the topic regarding this rare pathology in which case reports are essential to increase the understanding of its clinical variability and its diagnostic approach, illustrating the challenges in differential diagnosis and how they should be addressed.

Los metadatos del artículo han sido obtenidos de SciELO México

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