Carcinoma de células acinares de parótida: Presentación de dos casos y revisión de la literatura

• C. Alaejos Algarra ^[1] ; M.A. Sánchez Garcés ^[1] ; L. Berini Aytés ^[1] ; C. Gay Escoda
  1. [1] Universitat de Barcelona

     Universitat de Barcelona

     Barcelona, España

     
• Localización: Avances en odontoestomatología, ISSN 0213-1285, Vol. 13, Nº. 9 (Noviembre), 1997, págs. 534-545
• Idioma: español
• Títulos paralelos:
  • Acinic cell carcinoma of the parotid gland: report of two cases and review of the Iiterature
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• Resumen
  • español

    Se presentan dos casos de carcinoma de células acinares de localización parolídea, en un paciente varón de 46 años de edad y en una mujer de 38 años de edad respectivamente. La presentación clínica inicial en ambos casos sugiere un tumor del tipo adenoma pleomorfo. En el primer caso el resultado de la punción aspiración con aguja fina es también compatible con adenoma pleomorfo. La biopsia intraoperatoria confirma el diagnóstico de tumor mixto de parótida. Sin embargo, el estudio histológico de todo el tumor varía el diagnóstico y nos informa de que se trata de un carcinoma de células acinares. En el segundo caso la biopsia intraoperatoria confirmó ya el diagnóstico de carcinoma de células acinares. Dada la ambigüedad biológica de este tipo de tumor, que inicialmente se consideró como benigno y posteriormente ha demostrado su capacidad para metastatizar y recurrir, así como la controversia sobre los diferentes métodos de diagnóstico empleados y la aparición de la nueva clasificación de la O.M.S. de los tumores de glándulas salivales basada en criterios histológicos, motiva este artículo en el que hemos realizado una revisión bibliográfica sobre este tipo de neoplasia y describimos su epidemiología, histología, inmunohistoquímica, comportamiento clínico, diagnóstico, tratamiento y pronóstico.

  • English

    The cases of a 46-year-old man and a 38-year-old woman with acinic cell carcinoma affecting the parotid gland are reported. In both cases the initial clinical presentation resembled pleomorphic adenoma. In the first case the fine needle aspiration result also presumed a pleomorphic adenoma and intraoperatory biopsy also assessed the previous diagnosis, but histological findings of the specimen removed demonstrated acinic cell carcinoma.

    Due the biological ambiguity of this neoplasm, initialy considered as benign but lately demonstratred his propensity to recurrence and metastasize, the difficult diagnosis and the new modified W.H.O. histological typing of salivary gland tumours, we have reviewed the literature published about acinic cell carcinoma and we describe its epidemiology, histology, immunohistochemistry, clinical findings, diagnosis, treatment and prognosis.