Carcinoma de células de Merkel, reporte de caso

• Bárbara Constanza Araneda González ^[1] ; Felipe Quintana Yarad ; Macarena Manriquez Flores
  1. [1] Universidad de Santiago de Chile

     Universidad de Santiago de Chile

     Santiago, Chile

     
• Localización: Revista chilena de cirugía, ISSN-e 0718-4026, ISSN 0379-3893, Vol. 77, Nº. 5, 2025, págs. 520-524
• Idioma: español
• Títulos paralelos:
  • Merkel cell carcinoma, Case report
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• Resumen
  • español

    Objetivo: Describir un caso clínico con una baja incidencia a nivel mundial, discutiendo la importancia de la sospecha clínica y manejo multidisciplinario. Material y Método: Se presenta caso de paciente femenina de 72 años, sin antecedentes mórbidos previos, con lesión cutánea en lóbulo de oreja derecha, se realiza biopsia donde se concluye en primera instancia tumor neuroendocrino, complementada con inmunohistoquímica que informa Carcinoma de células de Merkel, se decide manejo quirúrgico y pos-teriormente radioterapia adyuvante. Discusión: El carcinoma de células de Merkel es un desafío clínico debido a su agresividad y alta probabilidad de recurrencia. Su diagnóstico temprano, mediante una eva-luación clínica y confirmación histopatológica, es crucial para mejorar el pronóstico. El tratamiento debe ser multidisciplinario, combinando cirugía, radioterapia e inmunoterapia. Finalmente, el seguimiento a largo plazo es clave para detectar y tratar recidivas de manera oportuna, asegurando una mejor calidad de vida para los pacientes

  • English

    Objective: Todescribe a clinical case with a low incidence worldwide, discussing the importance of cli-nical suspicion and multidisciplinary management. Material and Method: A case of a 72-year-old female patient is presented, with no previous morbid history, with a skin lesion on the right ear lobe, a biopsy complemented with immunohistochemistry was performed where a neuroendocrine tumor was conclu-ded, specifically Merkel cell carcinoma, surgical management was decided and subsequently adjuvant radiotherapy. Discussion: Merkel cell carcinoma is a clinical challenge due to its aggressiveness and high probability of recurrence. Early diagnosis, through clinical evaluation and histopathological confirmation, is crucial to improve prognosis. Treatment must be multidisciplinary, combining surgery, radiotherapy and immunotherapy. Finally, long-term follow-up is key to detecting and treating recurrences in a timely manner, ensuring a better quality of life for patients