Factores Desencadenantes, Manejo Clínico y Diagnóstico de la Púrpura Trombocitopénica Idiopática en Infantes: Revisión Sistemática

• Demera-Chica, Alexander D. ^[1] ; Chilán-Santana, Caleb I. ^[1] ; Lino-Villacreses, William A. ^[1] ; Fernández-Estrada, Jorge H.
  1. [1] Universidad Estatal del Sur de Manabi

     Universidad Estatal del Sur de Manabi

     Jipijapa, Ecuador

     
• Localización: Erevna Research Reports, ISSN-e 3091-1540, Vol. 3, Nº. 2, 2025 (Ejemplar dedicado a: JULIO - DICIEMBRE), pág. 8
• Idioma: español
• Títulos paralelos:
  • Triggering Factors, Clinical Management, and Diagnosis of Idiopathic Thrombocytopenic Purpura in Infants: Systematic Review
• Enlaces
  • Texto completo (pdf)
  • Texto completo
• Resumen
  • español

    Justificación: la púrpura trombocitopénica idiopática (PTI) presenta un impacto clínico e inmunológico significativo en la infancia, agravado por la ausencia de pruebas diagnósticas específicas y la complejidad terapéutica; por ello, se requirió una síntesis de estudios actualizados que respalden un manejo oportuno y eficaz de esta condición. Objetivo: se pretendió analizar los factores desencadenantes, manejo clínico y diagnóstico de la púrpura trombocitopénica idiopática mediante investigaciones publicadas desde 2021 hasta 2025. Metodología: se utilizó la metodología PRISMA para revisiones sistemáticas en bases de datos como PubMed, Scopus, Web of Science y SciELO; de un total de 1.141 documentos revisados, se eligieron 60 estudios que reunían los requisitos de pertinencia temática, disponibilidad libre y redacción en los idiomas requeridos. Resultados: los estudios mostraron mayor prevalencia de PTI en Estados Unidos (34%) en 2022 y Bélgica (21%) en 2023, mientras que la menor fue también en Estados Unidos con solo un 0,8% en el mismo año. Además, se identificaron que las alteraciones genéticas, infecciones virales y factores clínicos son desencadenantes clave de la enfermedad; asimismo, el manejo clínico evidenció la intervención de abordajes personalizados. Por último, se observó que el diagnóstico combina pruebas inmunológicas, genéticas y hematológicas. Conclusión: la PTI en infantes requiere un diagnóstico integral y manejo individualizado debido a su complejidad inmunológica y clínica variable.

  • English

    Justification: idiopathic thrombocytopenic purpura (ITP) has a significant clinical and immunological impact in childhood, exacerbated by the lack of specific diagnostic tests and therapeutic complexity; therefore, a synthesis of updated studies was required to support timely and effective management of this condition. Objective: The aim was to analyze the triggering factors, clinical management, and diagnosis of idiopathic thrombocytopenic purpura through research published from 2021 to 2025. Methodology: the PRISMA methodology was used for systematic reviews in databases such as PubMed, Scopus, Web of Science, and SciELO; from a total of 1,141 documents reviewed, 60 studies were selected that met the requirements of thematic relevance, free availability, and writing in the required languages. Results: studies showed a higher prevalence of ITP in the United States (34%) in 2022 and Belgium (21%) in 2023, while the lowest prevalence was also in the United States, at only 0.8% in the same year. Furthermore, genetic alterations, viral infections, and clinical factors were identified as key triggers of the disease; clinical management also demonstrated the use of personalized approaches. Finally, it was observed that diagnosis combines immunological, genetic, and hematological testing. Conclusion: ITP in infants requires a comprehensive diagnosis and individualized management due to its variable immunological and clinical complexity.