Caracterización clínica e impacto de la hipofosfatasia en España: análisis observacional de la cohorte española incluida en el Global HPP Registry
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Carolina Tornero [1] ; Gabriel Á. Martos-Moreno [2] ; Núria Guañabens [3] ; Helena Flórez [3] ; Anna Ribera [4] ; Pilar Aguado [1]
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[1] Hospital Universitario La Paz
Hospital Universitario La Paz
Madrid, España
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[2] Hospital Infantil Universitario Niño Jesus de Madrid
Hospital Infantil Universitario Niño Jesus de Madrid
Madrid, España
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[3] Universitat de Barcelona
Universitat de Barcelona
Barcelona, España
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[4] Alexion Pharma Spain, S.L., Barcelona, España
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- Localización: Medicina clínica, ISSN 0025-7753, Vol. 165, Nº. 5, 2025
- Idioma: español
- Títulos paralelos:
- Clinical characterization and impact of hypophosphatasia in Spain: An observational analysis of the Spanish cohort included in the Global HPP Registry
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Resumen
- español
Introducción En 2015 se inició el Global HPP Registry, un registro observacional, prospectivo y multinacional de los pacientes con hipofosfatasia (HPP) (NCT02306720; EUPAS13514). El objetivo de este estudio es evaluar la sintomatología e impacto de la enfermedad en los pacientes incluidos en el registro nacional.
Métodos Se analizaron las características basales de los pacientes incluidos en el registro por los centros nacionales (5/11/2015-4/03/2024).
Resultados De los 83 pacientes, 16 (19,3%) eran menores de 18 años y 67 (80,7%) adultos. El tiempo (mediana) hasta el diagnóstico fue de 4,8 (mínimo: 0; máximo: 49,9) años. En los pacientes pediátricos, la edad (mediana) al inicio de síntomas fue de 4 (mínimo: 1,2; máximo: 11,8) años y los más prevalentes fueron dentales (37,5%), neurológicos (25%) y esqueléticos (18,8%). El 23,7% de los adultos comenzó con síntomas relacionados con HPP antes de los 18 años, y los más frecuentes fueron el dolor (64,2%), los dentales (50,7%) y los esqueléticos (32,8%). El 96,3% de los pacientes mostraron variantes en ALPL en heterocigosis, y las más frecuentes fueron c.343_348dup, c.334G >C y c.407G >A. En los pacientes adultos, los resultados informados por el paciente (mediana [Q1; Q3]) en el cuestionario para la valoración de la calidad de vida (SF-36v2) (escalas de 0-100) fueron de 44,8 (34,5;50,2) para el componente físico y de 50,4 (38,9;56,5) para el mental.
Conclusiones Existe un retraso significativo en el diagnóstico de la HPP. Las manifestaciones más frecuentes fueron dentales en los pacientes pediátricos y el dolor en adultos, con un impacto relevante en la calidad de vida.
- English
Background The Global HPP Registry, an observational, prospective, multinational registry of patients with hypophosphatasia (HPP) (NCT02306720; EUPAS13514), was initiated in 2015. The aim of this study is to assess the symptomatology and impact of the disease in patients included in the national registry.
Methods Baseline characteristics of patients included in the Registry by national centres were analysed (5/11/2015-4/03/2024).
Results Of the 83 patients, 16 (19.3%) were under 18 years of age and 67 (80.7%) were adults. Median time to diagnosis was 4.8 (minimum: 0; maximum: 49.9) years. In paediatric patients, median age at symptom onset was 4 (minimum: 1.2; maximum: 11.8) years and the most prevalent symptoms were dental (37.5%), neurological (25%), and skeletal (18.8%). 23.7% of adults started with HPP-related symptoms before the age of 18 years and the most frequent symptoms were pain (64.2%), dental (50.7%), and skeletal (32.8%). Heterozygous ALPL variants were found in 96.3% of patients and the most frequent were c.343_348dup, c.334G >C, and c.407G >A. In adult patients, patient-reported outcomes (median [Q1; Q3]) on the quality of life questionnaire (SF-36v2) (scales 0-100) were 44.8 (34.5;50.2) for the physical component and 50.4 (38.9;56.5) for the mental component.
Conclusions There is a significant delay in the diagnosis of HPP. The most frequent manifestations were dental in paediatric patients and pain in adults, with a relevant impact on quality of life.
- español
