Angiomiofibroblastoma. Un tumor poco común. Estudio clinicopatológico de cuatro casos

• Autores: Rosalía Sarabia Ochoa, Juan Pablo García de la Torre, Antonio Nicolás Amezcua Recover
• Localización: Ginecología y Obstetricia de México, ISSN 0300-9041, ISSN-e 2594-2034, Vol. 93, Nº. 5, 2025, págs. 167-174
• Idioma: español
• Títulos paralelos:
  • Angiomyofibroblastoma. A rare tumor. Clinicopathological study of four cases
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    Resumen OBJETIVO: Analizar las características clínicas, histopatológicas y el tratamiento de las pacientes con angiomiofibroblastoma. MATERIALES Y MÉTODOS: Análisis retrospectivo y descriptivo de pacientes con diagnóstico histopatológico de angiomiofibroblastoma atendidas en el Hospital General de Albacete entre los años 2006 a 2023. Se analizaron las características clínicas, histopatológicas, el tratamiento y la evolución. RESULTADOS: Se analizaron 1919 biopsias vulvares y 824 vaginales. El 67.07% de las muestras correspondieron a lesiones benignas, el 19.68% a lesiones displásicas y un 13.23% a neoplasias malignas. Se identificaron cuatro casos de pacientes con diagnóstico de angiomiofibroblastoma, que representaron el 0.14% de todas las lesiones. La edad media de las pacientes fue de 41 años, con límites de 31 y 55 años. El tratamiento fue completamente quirúrgico y no se identificaron recurrencias. CONCLUSIONES: El angiomiofibroblastoma es una neoplasia benigna de tejidos blandos, poco común. El diagnóstico diferencial es decisivo debido a que sus manifestaciones clínicas y sus características histológicas pueden parecerse a otros tumores mesenquimatosos vulvares, pero con comportamiento biológico y pronóstico diferentes.

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    Abstract OBJECTIVE: To analyze the clinical and histopathologic characteristics and treatment of patients with angiomyofibroblastoma. MATERIALS AND METHODS: Retrospective and descriptive analysis of patients with a histopathologic diagnosis of angiomyofibroblastoma treated at the General Hospital of Albacete between 2006 and 2023. Clinical and histopathologic characteristics, treatment, and follow-up were analyzed. RESULTS: A total of 1,919 vulvar biopsies and 824 vaginal biopsies were analyzed. Benign lesions accounted for 67.07%, dysplastic lesions for 19.68%, and malignant neoplasms for 13.23% of the specimens. Four cases of patients diagnosed with angiomyofibroblastoma were identified, representing 0.14% of all lesions. The mean age of the patients was 41 years with a range of 31 to 55 years. Treatment was entirely surgical and no recurrences were observed. CONCLUSIONS: Angiomyofibroblastoma is a rare benign soft tissue neoplasm. Differential diagnosis is crucial because its clinical manifestations and histologic features may resemble other vulvar mesenchymal tumors, but with different biological behavior and prognosis.