Análisis de factores sociodemográficos y clínicos en defectos congénitos neonatales

• Autores: Liliana López Escobar, Marco Antonio Guzmán Aguilar, Daniel López Mora, Fátima Leticia Sáenz Esparza, Iván Alejandro Cortes López, Rogelio Ríos Esparza
• Localización: Ginecología y Obstetricia de México, ISSN 0300-9041, ISSN-e 2594-2034, Vol. 93, Nº. 2, 2025, págs. 40-46
• Idioma: español
• Títulos paralelos:
  • Analysis of sociodemographic and clinical factors in neonatal birth defects.
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    Resumen OBJETIVO: Analizar los factores de riesgo asociados con defectos congénitos y correlacionar los datos clínicos con los hallazgos ultrasonográficos. MATERIALES Y MÉTODOS: Estudio retrospectivo, descriptivo y observacional efectuado en pacientes con diagnóstico de feto con anomalías congénitas, identificadas mediante ecografía obstétrica, atendidas en el Hospital de la Mujer de Ciudad Juárez, Chihuahua, en los meses de enero a diciembre de 2023. El análisis estadístico se procesó en el programa de Microsoft Excel. Se calcularon frecuencias y porcentajes para variables cualitativas y medidas de tendencia central para las variables cuantitativas. RESULTADOS: De 1033 consultas registradas, se identificaron 63 casos de malformaciones congénitas, con una incidencia del 6.09%. Las malformaciones más frecuentes fueron: defectos en el sistema nervioso central (33.33%), sobre todo ventriculomegalia y mielomeningocele; defectos musculoesqueléticos (25.39%), con predominio de polidactilia y meromelia; y defectos en la pared abdominal (11.11%). La gastrosquisis fue la más común, representó el 69.83% de los casos en esta categoría. El promedio de edad de las madres fue 23.7 años y el 68.2% solo tenía educación básica. El acceso a ecografías estructurales fue limitado (14.28%) y el control prenatal fue tardío (29.1 semanas en promedio). CONCLUSIONES: Lo encontrado en este estudio permite hacer hincapié en la importancia de implementar políticas dirigidas a mejorar la educación en salud reproductiva, a promover el acceso equitativo a los servicios médicos de calidad y fortalecer el seguimiento prenatal en comunidades vulnerables. Los hallazgos del estudio abren, también, la puerta a futuras investigaciones que incluyan los factores genéticos y ambientales.

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    Abstract OBJECTIVE: To analyze the risk factors associated with birth defects and to correlate clinical data with ultrasound findings. MATERIALS AND METHODS: Retrospective, descriptive and observational study conducted on patients diagnosed with fetuses with congenital anomalies identified by obstetric ultrasound, treated at the Women's Hospital of Ciudad Juárez, Chihuahua, from January to December 2023. The statistical analysis was performed in Excel. Frequencies and percentages were calculated for qualitative variables and measures of central tendency for quantitative variables. RESULTS: Of 1033 registered consultations, 63 cases of congenital malformations were identified, with an incidence of 6.09%. The most common malformations were: central nervous system defects (33.33%), especially ventriculomegaly and myelomeningocele; musculoskeletal defects (25.39%), with a predominance of polydactyly and meromelia; and abdominal wall defects (11.11%). Gastroschisis was the most common, accounting for 69.83% of cases in this category. The mean age of the mothers was 23.7 years and 68.2% had only a primary education. Access to structural ultrasound was limited (14.28%) and antenatal care was late (mean 29.1 weeks). CONCLUSIONS: The results of this study highlight the importance of implementing policies aimed at improving reproductive health education, promoting equitable access to quality health services, and strengthening antenatal care in vulnerable communities. The results of this study also open the door to future research that includes genetic and environmental factors.