Manejo clinicoquirúrgico de la anoftalmia y de la microftalmia congénitas

• Irene Rojas Rondón ^[1] ; Hazel Turiño Peña ^[2] ; Lázara Ramírez García ^[1] ; Danay Duperet Carvajal ^[2] ; Yoandre Michel Carrazana Pérez ^[1] ; Susana Rodríguez Masó ^[1]
  1. [1] Instituto Cubano de Oftalmología Ramón Pando Ferrer
  2. [2] Hospital Docente Juan Bruno Zayas Alfonso
• Localización: Revista Cubana de Oftalmología, ISSN-e 1561-3070, ISSN 0864-2176, Vol. 29, Nº. 4, 2016
• Idioma: español
• Títulos paralelos:
  • Clinical and surgical management of congenital anophthalmia and microphthalmia
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• Resumen
  • español

    La anoftalmia y la microftalmia congénitas son defectos oculares poco frecuentes, generalmente identificados en el momento del nacimiento, como resultado de alteraciones en la organogénesis del ojo a consecuencia de la acción de factores genéticos y ambientales durante el desarrollo embrionario. Estas anomalías provocan grave discapacidad visual a las personas que la padecen, por lo que generan gran repercusión en el ámbito psicosocial. El diagnóstico y el tratamiento precoz permitirán la estimulación visual a edad temprana, la corrección parcial o total de la anomalía y una mejor calidad de vida de estos pacientes, aun cuando no sea posible evitar la ceguera. La conducta ante estas afecciones es compleja y controversial; constituyen un reto para el cirujano oculoplástico y para el protesista. Por esta razón se decide realizar una revisión bibliográfica para profundizar en el adecuado manejo clinicoquirúrgico de estas anomalías.

  • English

    Congenital anophthalmia and microphthalmia are infrequent ocular defects at the time of birth as a result of alterations in the organ genesis of the eye caused by the action of genetic and/or environmental factors during the embryonic development. These anomalies bring about serious visual impairment to people who suffer it and have great impact on the psychosocial context. Early diagnosis and treatment allows visual stimulation at younger ages, partial or total correction of the anomaly and a better quality of life for these patients, even when it is not possible to avoid blindness. The behavior before these affections is complex and controversial; it represents a challenge for the oculoplasty surgeon and the prosthesis specialist. The objective of this literature review was to delve into the adequate clinical and surgical management of these anomalies.