Resumen de Expresión de PCNA en el carcinoma epidermoide de la cavidad oral y orofaringe. Relación con parámetros epidemiológicos, clínicos e histológicos
Idelfonso Martínez Lara, Miguel Ángel González Moles, Isabel Ruiz Avila, Manuel Bravo Pérez, Mª Carmen Ramos Robles, Elena Sánchez Fernández, Alejandro Ceballos Salobreña
- español
El antígeno nuclear de proliferación celular (PCNA) es un antígeno relacionado con el ciclo celular, que puede ser utilizado como marcador biológico en la determinación de la fracción proliferativa de muestras tisulares. En el presente estudio fueron estudiados 37 pacientes, diagnosticados y tratados de carcinoma epidermoide de cavidad oral y orofaringe. Se incluyeron variables relacionadas con parámetros epidemiológicos (sexo, edad, consumo de alcohol y tabaco y factores traumáticos), clínicos (TNM, estadío, localización y lesiones precancerosas), e histológicos (diferenciación, queratinización, mitosis, pleomorfismo nuclear, infiltrado inflamatorio, eosinofilia peritumoral y patrón de infiltración), estudiándose su relación con la expresión de PCNA, determinada mediante métodos inmunohistoquímicos. La expresión de PCNA mostró una asociación con el tamaño tumoral, número de mitosis y con el patrón de crecimiento tumoral.
- English
Proliferanting cell nuclear antigen (PCNA) is a cell cicle related antigen that can be used as a biomarker for the proliferating fraction of cells in tissue specimens. At the present study, thirty seven cases of patients with squamous cell carcinoma of the oral and orofaringeal mucosa were selected. Variables about epidemiological (age, sex, alcohol and tabac consume, and traumatic factors), clinical (localization, T, N, M, stage, and precancerous lesions), and histological parameters (histological grade, keratinization, mitoses, nuclear pleomorfism, inflamatory infiltrate, peritumoral eosinophilia, and tumoral growth pattem) were included, and its relationship with PCNA expression determined through an inmunohistological method. PCNA expression was associated with alcohol consume (p<0.05), tumoral size (p<0.05), number of mi toses (p<0.001 ), and tumoral growth pattem (p<0.05).
