Síndrome de Cushing. Diagnóstico y tratamiento

• Autores: Leonel Alexander Baños Guerrero, Jorge Leonardo Chávez López, Sugey Carolina Baque Valdiviezo, Duverlyn Joel Bucay-Ati
• Localización: RECIMUNDO: Revista Científica de la Investigación y el Conocimiento, ISSN-e 2588-073X, Vol. 8, Nº. 2, 2024 (Ejemplar dedicado a: Abril - Junio), 160 págs.
• Idioma: español
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• Resumen

  • El Síndrome de Cushing (SC) consiste en un conjunto de signos y síntomas producido por concentraciones elevadas de glucocorticoides en la circulación. Éste puede originarse en las glándulas suprarrenales (SC endógeno, por exceso de cortisol) o por la administración de glucocorticoides a dosis suprafisiológicas por tiempo prolongado (SC exógeno). Para realizar la revisión bibliográfica sobre el diagnóstico y tratamiento del Síndrome de Cushing, se recopilaron y analizaron artículos científicos publicados entre 2010 y 2023 en bases de datos académicas como PubMed, Scopus y Web of Science. Se utilizaron palabras clave específicas como "Síndrome de Cushing", "diagnóstico" y "tratamiento". El diagnóstico y tratamiento del Síndrome de Cushing han experimentado avances notables en los últimos años, lo que ha contribuido a mejorar tanto las tasas de detección como los resultados terapéuticos para los pacientes afectados. En el ámbito del diagnóstico, la introducción y perfeccionamiento de técnicas como la resonancia magnética de alta resolución y las pruebas de supresión de dexametasona han permitido una identificación más temprana y precisa de la enfermedad. Estas herramientas han facilitado la diferenciación entre el Síndrome de Cushing de origen pituitario y el de origen adrenal o ectópico, lo cual es crucial para la elección del tratamiento adecuado