Determinación de la concentración sérica de alfa1 antitripsina durante el ingreso hospitalario

• B. Ruiz Duque ^[1] ; R. Reinoso Arija ^[1] ; E.L. Carrasco ^[1] ; E. Quintana Gallego ^[1] ; J.L. López-Campos. ^[1]
  1. [1] Hospital Universitario Virgen del Rocío

     Hospital Universitario Virgen del Rocío

     Sevilla, España

     
• Localización: Revista española de patología torácica, ISSN-e 1889-7347, Vol. 37, Nº. 2, 2025, págs. 130-135
• Idioma: español
• Títulos paralelos:
  • Determination of plasma alpha1 antitrypsin concentration during hospital admission
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    OBJETIVO Actualmente la planta de hospitalización es un ámbito insuficientemente explorado en la literatura para el cribado del déficit de alfa1 antitripsina (AAT). El objetivo del presente trabajo fue estudiar la determinación de AAT y otros reactantes de fase aguda (RFA) durante un ingreso hospitalario en comparación con sus valores en situación estable METODOLOGÍA Estudio observacional prospectivo entre enero 2021 y diciembre 2021 en el que se analizaron las concentraciones séricas de AAT y otros RFA en un episodio de hospitalización y posteriormente en una segunda visita tras el alta hospitalaria, al menos 3 meses tras el ingreso. Mediante un procesamiento estándar por el laboratorio de referencia, se determinaron en ambas visitas AAT, proteína C reactiva, factores 3 y 4 del complemento, albúmina, pre-albúmina, haptoglobina, velocidad de sedimentación globular y fibrinógeno.

    RESULTADOS Se incluyeron 59 casos ingresados durante el periodo del estudio. El principal motivo de ingreso fue la embolia de pulmón seguidos de la agudización de una broncopatía crónica previa y la neumonía adquirida en la comunidad. Todos los RFA descendieron en la visita de seguimiento a excepción de la albúmina y la pre-albúmina. La diferencia de la concentración de AAT entre visitas fue de 44,2 (67,1) mg/dl.

    CONCLUSIONES Todos los RFA evaluados menos albúmina y prealbúmina disminuyen al mejorar el estado agudo. Estos resultados pueden ser utilizados en un futuro para avanzar en la validación de un método diagnóstico de cribado para el déficit de AAT en planta de hospitalización.

  • English

    OBJECTIVE Currently, the hospital ward is an area insufficiently explored in the literature for screening for alpha-1 antitrypsin (AAT) deficiency. The objective of this study was to study the determination of AAT and other acute phase reactants (APR) during a hospital stay compared to their values in a stable condition.

    METHODOLOGY Prospective observational study between January 2021 and December 2021 in which the concentrations of AAT and other APR were analyzed in a hospitalization episode and subsequently in a second visit after hospital discharge, at least 3 months after admission. Using standard processing by the reference laboratory, AAT, C-reactive protein, complement factors 3 and 4, albumin, pre-albumin, haptoglobin, erythrocyte sedimentation rate, and fibrinogen were determined at both visits.

    RESULTS 59 cases admitted during the study period were included. The main reason for admission was lung embolism followed by exacerbation of a previous chronic bronchopathy and community-acquired pneumonia. All APR decreased at the followup visit except for albumin and pre-albumin. The difference in AAT concentration between visits was 44.2 (67.1) mg/dl.

    CONCLUSIONS All APR evaluated except albumin and prealbumin decreased as the acute state improved. These results can be used in the future to advance the validation of a diagnostic screening method for AAT deficiency in the hospital ward.