Colpocefalia en adulto

• Autores: Mario de Jesús Díaz Sánchez, Andrea Zaragoza Navarro, Iván Botello Ramírez, Adriana Vadillo Santos, Benjamín Conde Castro, José Azael Castro Sánchez, Aarón Patricio Gaxiola Mascareño, Carlos Martín Galindo Sarco
• Localización: Acta Médica Grupo Ángeles, ISSN 1870-7203, Vol. 21, Nº. 4, 2023, págs. 379-380
• Idioma: español
• Títulos paralelos:
  • Adult colpocephaly
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    Resumen: Introducción: la colpocefalia es una alteración congénita rara que se diagnostica en la infancia. Se caracteriza por agrandamiento desproporcionado de las astas occipitales de los ventrículos laterales y se relaciona con otras alteraciones cerebrales. Se diagnostica mediante tomografía computarizada (TC) y/o resonancia magnética (RM), las cuales permiten evidenciar las distintas anomalías encefálicas. Caso clínico: masculino de 20 años que presenta crisis convulsivas, se solicitó RM para valoración donde se observaron datos de colpocefalia con agenesia del cuerpo calloso. Conclusión: la colpocefalia debe considerarse dentro del diagnóstico diferencial de ventriculomegalia en adultos, sin embargo, debido a su poca frecuencia pueden cometerse errores en el diagnóstico por imagen.

  • English

    Abstract: Introduction: colpocephaly is a rare congenital disorder that is diagnosed in childhood. It is characterized by disproportionate enlargement of the occipital horns of the lateral ventricles and is associated with other brain abnormalities. The diagnoses are made by computed tomography (CT) and/or magnetic resonance (MR) which reveals the brain abnormalities. Clinical case: 20-year-old male with seizures; MR is requested for assessment, evidencing colpocephaly with corpus callosum agenesis. Conclusion: colpocephaly should be considered within the differential diagnosis in adults with ventriculomegaly; however, due to its infrequency, errors can be made in imaging diagnostic.