A propósito de un caso esporádico de amiloidosis con polineuropatía

• Pilar Álvarez-Padin ^[1] ; Andreina María Mugno ^[1]
  1. [1] Complejo Asistencial Universitario de Burgos

     Complejo Asistencial Universitario de Burgos

     Burgos, España

     
• Localización: Galicia Clínica, ISSN 0304-4866, ISSN-e 1989-3922, Vol. 86, Nº. 1, 2025, págs. 29-32
• Idioma: español
• Títulos paralelos:
  • On a sporadic case of amyloidosis with polyneuropathy
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• Resumen
  • español

    La amiloidosis hereditaria por transtirretina (ATTR) o amiloidosis con polineuropatía periférica (PNP), es una enfermedad rara multisistémica, con afectación predominante del sistema nervioso periférico (SNP) y depósitos de amiloide en el endoneuro. A continuación, se presenta un caso de amiloidosis hereditaria esporádico de inicio tardío, en un varón de 86 años, cuyo síntoma guía corresponde a una afectación neurológica con polineuropatía sensitivo-motora de intensidad muy severa y curso subagudo.

  • English

    Hereditary transthyretin amyloidosis (ATTR) or amyloidosis with peripheral polyneuropathy (PNP) is a rare multisystem disease, with predominant involvement of the peripheral nervous system (PNS) and amyloid deposits in the endoneurium. We present a case of late-onset sporadic hereditary amyloidosis in an 86-year-old man, whose leading symptom corresponds to neurological involvement with sensory-motor polyneuropathy of very severe intensity and subacute course.