Resumen de Implementación de la técnica de pcr múltiple en tiempo real para la detección de angiostrongylus en nódulos del manto de caracoles africanos

Carlos Andrés Aranaga Arias, Rubén Eduardo Varela Miranda, Diana Carolina Zambrano, Adriana María Correa Bermúdez

• español

  Este capítulo aborda la presencia de nemátodos del género Angiostrongylus. Estos parásitos de importancia zoonótica, se detectaron mediante la técnica de PCR Múltiple en Tiempo Real (qPCR). Estos organismos infectan el sistema nervioso central, pulmones e intestinos, tienen un ciclo de vida complejo que involucra a mamíferos como huéspedes definitivos y a moluscos como huéspedes intermediarios. El Caracol Gigante Africano (Lissachatina fulica), ampliamente distribuido en Colombia, es un importante reservorio para especies como A. cantonensis, A. costaricensis y A. vasorum, que afectan la salud humana y animal. En este estudio se recolectaron caracoles en tres comunas de Cali, Colombia, y se analizó la membrana del manto en busca de nódulos indicativos de infección. Las muestras positivas fueron sometidas a qPCR múltiple, lo que permitió detectar específicamente ADN de las especies de Angiostrongylus. Los resultados indicaron la presencia de A. vasorum en un número reducido de caracoles, mientras que no se hallaron A. cantonensis o A. costaricensis. El uso de qPCR múltiple demostró ser una herramienta sensible y específica para estudios de epidemiología ambiental, capaz de identificar infecciones en estadios larvales en caracoles. Esto contribuye al monitoreo de enfermedades zoonóticas y apoya el desarrollo de estrategias de control y prevención. Este enfoque podría replicarse en otras áreas para fortalecer la vigilancia de Angiostrongylus y mitigar riesgos asociados al Caracol Gigante Africano. Conclusión: La implementación de qPCR múltiple ofrece un método eficaz para la detección de Angiostrongyluss.p. en ambientes naturales, facilitando la prevención de enfermedades zoonóticas y respaldando las campañas de control del caracol invasor

• English

  This chapter focuses on the detection of Angiostrongylus spp., zoonotic parasitic nematodes, using the Multiplex Real-Time PCR (qPCR) technique. These parasites, which infect the central nervous system, lungs, and intestines, have a complex life cycle involving mammals as definitive hosts and mollusks as intermediate hosts. The Giant African Snail (Lissachatina fulica), widely distributed in Colombia, is an important reservoir for species such as A. cantonensis, A. costaricensis, and A. vasorum, which affect human and animal health.In this study, snails were collected from three communes in Cali, Colombia, and their mantle membranes were analyzed for nodules indicative of infection. Positive samples were subjected to multiplex qPCR, allowing for the specific detection of DNA from the three Angiostrongylus species. The results revealed the presence of A. vasorum in a small number of snails, while no A. cantonensis or A. costaricensis were found.The use of multiplex qPCR proved to be a sensitive and specific tool for environmental epidemiology studies, capable of identifying infections at larval stages in snails. This contributes to monitoring zoonotic diseases and supports the development of control and prevention strategies. This approach could be replicated in other regions to enhance the surveillance of Angiostrongylus and mitigate risks associated with the Giant African Snail.Conclusion: The implementation of multiplex qPCR provides an effective method for detecting Angiostrongylus sp. in natural environments, facilitating the prevention of zoonotic diseases and supporting control campaigns for the invasive snail.