Uterine tumour resembling ovarian sex cord tumour (UTROSCT) on a uterine polyp: clinicopathologilcal characteristics of a rare entity

• A. Mariño Noya ^[1] ; N. Magallanes Peláez ^[1] ; M. D. Vieitez Villaverde ^[1] ; G. Cordeiro Vidal ^[1] ; M. A. Peteiro Cancelo ^[2] ; L. M. Alberte Lista ^[2] ; C. N. López Ramón y Cajal ^[1]
  1. [1] Department of Obstetrics and Gynecology. Hospital Clínico Universitario de Vigo, Spain
  2. [2] Department of Pathology. Hospital Clínico Universitario de Vigo, Spain
• Localización: Progresos de obstetricia y ginecología: revista oficial de la Sociedad Española de Ginecología y Obstetricia, ISSN 0304-5013, Vol. 68, Nº. 2, 2025, págs. 52-55
• Idioma: inglés
• Títulos paralelos:
  • Tumor uterino que recuerda a las células de los cordones sexuales (UTROSCT) en un pólipo uterino: características clínico-patológicas de una entidad rara
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• Resumen
  • español

    Los tumores conocidos como UTROSCT son una entidad extremadamente rara, con un escaso número de casos descritos en la literatura. Su origen e histología no están de todo claros. Son tu- mores más comunes en la menopausia y su principal síntoma es el sangrado vaginal. Debido a su baja incidencia, su diagnóstico puede resultar difícil. Se tratan de neoplasias con bajo potencial ma- ligno, por lo que es importante reconocerlas y diferenciarlas de otras lesiones con potencial maligno intermedio o alto. No presenta hallazgos específicos en las pruebas de imagen, por lo que el diag- nóstico diferencial con otros tumores puede ser difícil, siendo la inmunohistoquímica y el estudio anatomopatológico son esenciales en el diagnóstico. La cirugía es la base del tratamiento y no hay evidencia de que el tratamiento adyuvante mejore la supervivencia. Para mejorar la comprensión de este tumor poco frecuente, son necesarios más estudios que definan las características histológicas y moleculares de este tumor, así como su comportamiento a largo plazo. A continuación discutimos las características histopatológicas e inmunohistoquímicas del UTROSCT así como sus hallazgos clínicos.

  • English

    UTROSCT is an extremely rare entity with a small number of cases described in the literature. Its origin and histogenesis are unclear. These tumours are more common in menopause and present with vaginal bleeding. Due to its low incidence, diagnosis can prove challenging. UTROSCT is a neoplasm with low malignant potential, so it is important to recognize and differentiate it from other lesions with intermediate or high malignant potential. There are no specific imaging findings, so preoperative differential diagnosis with other tumours can be difficult. Immunohistochemistry and pathologic examination are essential in the diagnosis of this neoplasm. Surgery is the mainstay of treatment and there is no evidence that adjuvant treatment improves survival. Further studies are needed to explore histological and molecular characteristics as well as the long-term behaviour to improve our understanding of this rare tumour. We discuss the histopathological and immunohistochemical characteristics of UTROSCT as well as its clinical findings.