Enfermedad hemolítica del recién nacido por incompatibilidad Duffy: reporte de un caso

• Antonio Alfonso Dávila ^[1] ; Débora Villegas Cruz ^[1] ; María del Rosario López De Roux ^[2] ; Raisa Durán Menéndez ^[1] ; Lázaro Cortina Rosales ^[2]
  1. [1] Hospital General Docente Enrique Cabrera.
  2. [2] Instituto de Hematología e Inmunología.
• Localización: Revista Cubana de Pediatría, ISSN-e 1561-3119, ISSN 0034-7531, Vol. 80, Nº. 2, 2008
• Idioma: español
• Títulos paralelos:
  • Hemolytic disease of the newborn due to Duffy incompatibility: a case report
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• Resumen
  • español

    En el feto los antígenos Duffy pueden ser detectados a las 6 o 7 semanas de gestación y están bien desarrollados al nacimiento. A pesar de su temprana expresión, la enfermedad hemolítica por incompatibilidad de grupo sanguíneo Duffy no es usual. Se presenta el caso un recién nacido con enfermedad hemolítica por incompatibilidad Duffy. Para su tratamiento se empleó fototerapia unida a un procedimiento hemoterapéutico: la exanguinotransfusión. Aunque la incompatibilidad por este sistema de grupo sanguíneo suele ser moderada, se debe estar alerta ante la ocurrencia de un conflicto con curso inusual, para brindar un tratamiento óptimo en el momento adecuado y disminuir la morbilidad de esta enfermedad.

  • English

    Duffy antigens may be detected in the fetus at 6 or 7 weeks of gestation and be well developed at birth. Despite its early expression, the hemolytic disease due to Duffy blood group incompatibility is rare. The case of a newborn with hemolytic disease caused by Duffy incompatibility is presented. For its treatment, it was used phototherapy combined with a hemotherapeutic procedure: exanguinotransfusion. Although the incompatibility produced by this blood group system is usually moderate, one should be alert to the occurrence of a conflict with unusual course in order to apply an optimum treatment at the right time and to reduce the morbidity of this disease.