Quais SNPs do gene FTO estão associados ao risco do câncer de mama? uma revisão Sistemática

• Autores: Lailton Oliveira da Silva, Marilia Marques Magalhães, Joel Correia Lima, Adriel Lucas Barbosa Lira da Silva, Victor da Silva, Louhanna Pinheiro Rodrigues Teixeira, Anderson Weiny Barbalho Silva, José Juvenal Linhares
• Localización: RBONE - Revista Brasileira de Obesidade, Nutrição e Emagrecimento, ISSN-e 1981-9919, Vol. 18, Nº. 116, 2024, págs. 889-902
• Idioma: portugués
• Títulos paralelos:
  • Que SNPs do gene FTO estão associados ao risco de cancro da mama? uma revisão Sistemática
  • Quali SNP nel gene FTO sono associati al rischio di cancro al seno? una revisione sistematica
  • Which SNPs in the FTO gene are associated with breast cancer risk? a systematic review
  • ¿Qué SNP en el gen FTO están asociados con el riesgo de cáncer de mama? Una revisión sistemática
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• Resumen
  • español

    Objetivo: Investigar los SNP del gen FTO implicados en la susceptibilidad al cáncer de mama en mujeres. Materiales y Métodos: El artículo es una revisión sistemática de la literatura, siguiendo la estrategia PICOS para el desarrollo de la pregunta de investigación y el método PRISMA para la selección de artículos. Los artículos encontrados fueron seleccionados de las bases de datos: PubMed, Science Direct, Capes y BVS, con los descriptores: Cáncer de Mama, Gen FTO y Polimorfismos, utilizando el operador booleano y. Se incluyeron estudios de casos y controles, sin límite de tiempo de publicación, en inglés, español y portugués, que analizaron polimorfismos de un solo nucleótido en población femenina, que caracterizaron el riesgo de neoplasias de mama. Resultados: Se seleccionaron 10 estudios para esta revisión. Los pocos estudios encontrados revelan una falta de investigaciones que aborden este tema, de suma importancia para la salud pública. Los SNP en el gen FTO pueden causar riesgo de cáncer de mama en algunas poblaciones, como las mujeres chinas y norteamericanas, con las variantes rs9939609, rs16953002, pero esta asociación no se encontró en mujeres brasileñas. Además, se pudo describir que el polimorfismo rs11075995 está asociado con un mayor riesgo de cáncer de mama basal. Conclusión: Con esta revisión fue posible analizar que algunas variantes del gen FTO ocasionan mayor riesgo de cáncer de mama en algunas poblaciones. Sin embargo, este riesgo parece estar más asociado con la etnicidad, el estilo de vida, el sedentarismo, el tabaquismo y el subtipo molecular del cáncer de mama. Por último, se necesitan más estudios para ampliar los resultados encontrados aquí.

  • English

    Objective: To investigate the FTO gene SNPs involved in susceptibility to breast cancer in women. Materials and Methods: The article is a systematic review of the literature, following the PICOS strategy for elaborating the research question, and the PRISMA method for selecting articles. The articles found were selected from the databases: PubMed, Science Direct, Capes and BVS, with the descriptors: Breast Cancer, FTO gene and Polymorphisms, using the Boolean operator and. Case-control studies, no publication time limit, in English, Espanhol and Portuguese, which analyzed single nucleotide polymorphisms in the female population, which characterized risk for breast cancer, were included. Results: Ten studies were selected for this review. The few studies found reveal a lack of research that addresses this topic, which is of paramount importance for public health. The SNPs of the FTO gene may cause risk of breast cancer in some populations, such as Chinese and North American women, with variants rs9939609, rs16953002, but in Brazilian women this association was not found. Furthermore, we found that the rs11075995 polymorphism is associated with a higher risk of basal subtype breast cancer. Conclusion: With this review it was possible to analyze that some variants of the FTO gene cause a higher risk of breast cancer in some populations. However, this risk appears to be more associated with ethnicity, lifestyle, physical inactivity, smoking, and the molecular subtype of breast cancer. Finally, more studies are needed to add to the results found here.

  • português

    Objetivo: Investigar os SNPs do gene FTO envolvidos na susceptibilidade ao câncer de mama em mulheres. Materiais e Métodos: O artigo trata-se de uma revisão sistemática da literatura, seguindo a estratégia PICOS para elaboração da questão de pesquisa, e o método PRISMA para seleção dos artigos. Os artigos encontrados foram selecionados nas Bases de dados: PubMed, Science Direct, Capes e BVS, com os descritores: Breast Cancer, FTO gene e Polymorphisms, utilizando o operador boleano and. Foram incluídos estudos de caso controle, sem tempo limite de publicação, nos idiomas inglês, espanhol e português, que analisaram polimorfismos de nucleotídeos únicos na população feminina, que caracterizavam risco para neoplasias mamárias. Resultados: 10 estudos foram selecionados para esta revisão. Os poucos estudos encontrados revelam uma escassez de pesquisas que abordem esse tema, de suma importância para saúde pública. Os SNPs do gene FTO podem ocasionar risco de câncer de mama em algumas populações, como em mulheres chinesas e norte americanas, com as variantes rs9939609, rs16953002, mas em mulheres brasileiras essa associação não foi encontrada. Além disso, foi possível descrever que o polimorfismo rs11075995 está associado à um maior risco de câncer de mama do subtipo basal. Conclusão: Com esta revisão foi possível analisar que algumas variantes do gene FTO ocasionam um maior risco de câncer de mama em algumas populações. No entanto, esse risco parece estar mais associado à etnia, estilo de vida, sedentarismo, tabagismo, e do subtipo molecular do câncer de mama. Por fim, mais estudos são necessários para somar com os resultados aqui encontrados.

  • português

    Objectivo: Investigar os SNPs do gene FTO envolvidos na susceptibilidade ao cancro da mama em mulheres. Materiais e Métodos: O artigo trata-se de uma revisão sistemática da literatura, seguindo a estratégia PICOS para a elaboração da questão de investigação, e o método PRISMA para a seleção dos artigos. Os artigos encontrados foram selecionados nas Bases de dados: PubMed, Science Direct, Capes e BVS, com os descritores: Breast Cancer, FTO gene e Polymorphisms, utilizando o operador boleano and. Foram incluídos estudos de caso controlo, sem tempo limite de publicação, nas línguas inglesa, espanhola e portuguesa, que analisaram polimorfismos de nucleótidos únicos na população feminina, que caracterizavam um risco para neoplasias mamárias. Resultados: Foram selecionados 10 estudos para esta revisão. Os poucos estudos encontrados revelam uma escassez de investigação que aborde este tema, de suma importância para a saúde pública. Os SNPs do gene FTO podem ocasionar risco de cancro de mama em algumas populações, como em mulheres chinesas e norte americanas, com as variantes rs9939609, rs16953002, mas em mulheres brasileiras essa associação não foi encontrada. Além disso, foi possível descrever que o polimorfismo rs11075995 está associado a um maior risco de cancro da mama do subtipo basal. Conclusão: Com esta revisão foi possível analisar que algumas variantes do gene FTO provocam um maior risco de cancro da mama em algumas populações. No entanto, este risco parece estar mais associado à etnia, estilo de vida, sedentarismo, tabagismo, e do subtipo molecular do cancro da mama. Por fim, são necessários mais estudos para somar com os resultados aqui encontrados.

  • italiano

    Obiettivo: indagare gli SNP del gene FTO coinvolti nella suscettibilità al cancro al seno nelle donne. Materiali e metodi: L'articolo è una revisione sistematica della letteratura, che segue la strategia PICOS per lo sviluppo della domanda di ricerca e il metodo PRISMA per la selezione degli articoli. Gli articoli trovati sono stati selezionati dai database: PubMed, Science Direct, Capes e BVS, con i descrittori: cancro al seno, gene FTO e polimorfismi, utilizzando l'operatore booleano e. Sono stati inclusi studi caso-controllo, senza limiti di tempo di pubblicazione, in inglese, spagnolo e portoghese, che analizzavano i polimorfismi a singolo nucleotide nella popolazione femminile, che caratterizzavano il rischio di neoplasie al seno. Risultati: per questa revisione sono stati selezionati 10 studi. I pochi studi individuati rivelano una mancanza di ricerche che affrontino questo argomento, di fondamentale importanza per la salute pubblica. Gli SNP nel gene FTO possono causare il rischio di cancro al seno in alcune popolazioni, come le donne cinesi e nordamericane, con le varianti rs9939609, rs16953002, ma questa associazione non è stata riscontrata nelle donne brasiliane. Inoltre, è stato possibile descrivere che il polimorfismo rs11075995 è associato a un rischio più elevato di cancro al seno di tipo basale. Conclusione: Grazie a questa revisione è stato possibile analizzare come alcune varianti del gene FTO determinino un rischio maggiore di cancro al seno in alcune popolazioni. Tuttavia, questo rischio sembra essere maggiormente associato all'etnia, allo stile di vita, alla sedentarietà, al fumo e al sottotipo molecolare del cancro al seno. Infine, sono necessari ulteriori studi per integrare i risultati finora ottenuti.