Variaciones en el diagnóstico histológico de displasia intraepitelial

• Autores: F. Josefina Fernández, Benjamín Martínez Rondanelli, Nelson Lobos Jaimes-Freyre
• Localización: Avances en odontoestomatología, ISSN 0213-1285, Vol. 1, Nº. 5 (Septiembre/Octubre), 1985, págs. 261-264
• Idioma: español
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• Resumen
  • español

    En 25 biopsias de pacientes ingresados en el Centro de Referencia de Patología Oral, y cuyos diagnósticos primitivos fueron de displasia epitelial leve (4 casos), displasia moderada (8), displasia marcada (3), carcinoma in situ (1), liquen plano (5) e hiperplasia epitelial (6), se seleccionó un corte teñido con hematoxilina-eosina, el cual se entregó a cinco patólogos diferentes (dos patólogos generales y tres patólogos orales), quienes formularon sus diagnósticos. El mayor grado de unanimidad en los diagnósticos se observó en liquen plano y en hiperplasia epitelial, mientras que el más divergente fue en displasia epitelial avanzada (82,5%). Estimamos necesario buscar nuevos métodos de diagnóstico que ayuden a definir lesiones precancerosas de la mucosa bucal, y conduzcan a diagnósticos histológicos certeros, los que pueden ser en base a microscopía electrónica y/o inmunofluorescencia.

  • English

    In 25 biopsies of patients admitted to the Oral Pathology Reference Center, and whose original diagnoses were mild epithelial dysplasia (4 cases), moderate dysplasia (8), marked dysplasia (3), carcinoma in situ (1), lichen planus (5) and epithelial hyperplasia (6), a section stained with hematoxylin-eosin was selected, which was delivered to five different pathologists (two general pathologists and three oral pathologists), who formulated their diagnoses. The highest degree of unanimity in diagnoses was observed in lichen planus and epithelial hyperplasia, while the most divergent was in advanced epithelial dysplasia (82.5%). We consider it necessary to search for new diagnostic methods that help define precancerous lesions of the oral mucosa, and lead to accurate histological diagnoses, which can be based on electron microscopy and/or immunofluorescence.