Madrid, España
Madrid, España
San Sebastián, España
Madrid, España
Alicante, España
Jaén, España
Marbella, España
Valencia, España
Introducción y objetivos El objetivo es analizar el impacto clínico del uso inadecuado del tratamiento antitrombótico en pacientes con alto riesgo isquémico o hemorrágico periprocedimental/periquirúrgico en España.
Métodos Registro observacional multicéntrico prospectivo de pacientes tratados con antiagregantes plaquetarios o anticoagulantes que precisaran intervención. Se comparó la idoneidad del tratamiento antitrombótico periintervención y la incidencia de eventos a 30 días según el riesgo isquémico/hemorrágico (objetivo primario: combinado de mortalidad/eventos isquémicos cardiovasculares/hemorragias BARC >2).
Resultados Se analizó a 1.152 pacientes. El 1,9% tenía altos ambos riesgos (A); el 10,8%, riesgo isquémico alto y riesgo hemorrágico bajo-moderado (B); el 12%, riesgo hemorrágico alto y riesgo isquémico bajo-moderado (C), y el 75,3%, ambos bajos-moderados (D). La prevalencia de tratamiento inadecuado fue mayor en el subgrupo de riesgos hemorrágico alto e isquémico bajo-moderado, C (el 62,6 frente al 40,9% del subgrupo A; p<0,05; el 40,3% del B; p<0,001; y el 39,8% del D; p<0,05). La incidencia del evento combinado fue mayor en los subgrupos con riesgos isquémico y hemorrágico altos (22,7%) y riesgos isquémico alto y hemorrágico bajo-moderado (20,9%), frente al 3,6% del grupo C (p<0,05) y el 5,7% del D (p<0,001), más en los pacientes con tratamiento inadecuado solo en los subgrupos de riesgos isquémico y hemorrágico altos (el 44,4 frente al 7,7%; p=0,043) y riesgos isquémico alto y hemorrágico bajo-moderado (el 30 frente al 14,8%; p=0,042).
Conclusiones La prevalencia de tratamiento inadecuado periprocedimental/periquirúrgico fue mayor en casos de riesgo hemorrágico alto y riesgo isquémico bajo-moderado. La incidencia de eventos fue superior en casos de alto riesgo isquémico, en los que la inadecuación del tratamiento se asocia con mayor tasa de eventos.
Introduction and objectives To analyze the clinical impact of the inappropriate use of antithrombotic treatment in patients with high ischemic or hemorrhagic risk during the periprocedural/perisurgical period in Spain.
Methods Prospective multicenter observational registry of patients receiving antiplatelet and/or anticoagulant therapy who required an intervention. The incidence of 30-day events was compared based on the peri-intervention management of antithrombotic treatment and the patients’ risk classification (high vs. moderate-to-low risk). The primary endpoint was a composite of death, cardiovascular ischemic events, or bleeding events classified as BARC 2 or higher.
Results A total of 1152 patients were analyzed. Of these, 1.9% had both high ischemic and hemorrhagic risks (A);10.8% had high ischemic risk and low-to-moderate hemorrhagic risk (B); 12% had high hemorrhagic risk and low-to-moderate ischemic risk (C); and 75.3% had both low-to-moderate risks (D). The prevalence of inappropriate treatment was higher in the subgroup with high hemorrhagic risk and low-to-moderate ischemic risk (C) (62.6% vs 40.9% in subgroup A; P<.05; 40.3% in subgroup B; P<.001; and 39.8% in subgroup D; P<.05). The incidence of the composite endpoint was higher in the subgroups with high ischemic and hemorrhagic risks (22.7%) and high ischemic and low-to-moderate hemorrhagic risks (20.9%), compared with 3.6% in subgroup C (P<.05) and 5.7% in subgroup D (P<.001). Among patients with inappropriate treatment, the incidence of the composite endpoint was significantly higher in subgroups with high ischemic and hemorrhagic risks (44.4% vs 7.7%; P=.043) and high ischemic and low-to-moderate hemorrhagic risks (30% vs 14.8%; P=.042).
Conclusions The prevalence of inappropriate periprocedural/perisurgical treatment was higher in patients with high hemorrhagic risk and low-to-moderate ischemic risk. The incidence of events was higher in patients with high ischemic risk, with inadequate antithrombotic management being associated with a higher event rate in these groups.
© 2001-2026 Fundación Dialnet · Todos los derechos reservados