Estudio del proceso angiogénico como mecanismo de supervivencia de Dirofilaria Immitis en el endotelio vascular: XI Premio Laboratorios Zendal

• Rodrigo Morchón García ^[1] ; Elena Carretón Gómez ^[2] ; Manuel Collado Cuadrado ^[1] ; Iván Rodríguez Escolar ^[1] ; Alfonso Balmori de la Puente ; Claudia Alarcón Torrecillas
  1. [1] Universidad de Salamanca
  2. [2] Universidad de Las Palma de Gran Canaria.
• Localización: Anales de la Real Academia de Ciencias Veterinarias, ISSN 1135-2795, Vol. 32, Nº. Extra 32 (Extra 32), 2024, págs. 69-110
• Idioma: español
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• Resumen
  • español

    La angiogénesis es un mecanismo por el cual se originan nuevos vasos a partir de otros preexistentes en respuesta a la fricción, obstrucción e hipoxia, procesos que se producen durante la dirofilariosis cardiopulmonar canina causada por Dirofilaria immitis en el endotelio vascular. El objetivo de este trabajo fue evaluar si varias proteínas específicas del antígeno excretor/secretor de los vermes adultos de D. immitis activan el mecanismo angiogénico y diferentes procesos asociados, como la migración y proliferación celular, en un modelo in vitro de células endoteliales vasculares. Estos cultivos fueron tratados con el antígeno excretor/secretor (DiES) como control positivo, el Factor de Crecimiento Endotelial Vascular-A (VEGF-A) como precursor de la angiogénesis, y las moléculas recombinantes Actina (rDiAct), Gliceraldehído 3-Fosfato Deshidrogenasa (rDiGAPDH) y Galectina (rDiGal) del antígeno excretor/secretor de vermes adultos de D. immitis con y sin VEGF-A, pieza clave en este proceso, durante 24 horas. Como control del cultivo se emplearon cultivos no tratados en las mismas condiciones. DiES+VEGF-A, rDiAct+VEGF-A, rDiGAPDH+VEGF-A y rDiGal+VEGF-A aumentaron significativamente la producción de VEGF-A, sVEGFR-2 y mEndoglina (moléculas pro-angiogénicas) en comparación con los otros cultivos tratados con las proteínas recombinantes exclusivamente, con VEGF-A y con los cultivos no tratados. Además, DiES+VEGF-A, rDiAct+VEGF- A, rDiGAPDH+VEGF-A y rDiGal+VEGF-A produjeron un aumento significativo en la proliferación y migración celular y en la formación de pseudocapilares. La estimulación del mecanismo proangiogénico, así como la inducción de los procesos celulares, podrían favorecer la supervivencia de D. immitis en los vasos sanguíneos y remodelar el endotelio vascular

  • English

    Angiogenesis is a mechanism by which new vessels originate from pre-existing ones in response to friction, obstruction and hypoxia, processes that occur during canine cardiopulmonary dirofilariasis caused by Dirofilaria immitis in the vascular endothelium. The aim of this work was to evaluate whether several specific proteins of the excretory/secretory antigen of adult D. immitis worms activate the angiogenic mechanism and related processes such as cell migration and proliferation, treated with the excretory/secretory antigen (DiES) as a positive control, Vascular Endothelial Growth Factor-A (VEGF-A) as a precursor of angiogenesis, and the recombinant molecules Actin (rDiAct), Glyceraldehyde 3-Phosphate Dehydrogenase (rDiGAPDH) and Galectin (rDiGal) from the excretory/secretory antigen of adult D. immitis adult worms with and without VEGF-A, a key player in this process, for 24 hours. Untreated cultures under the same conditions were used as culture control. DiES+VEGF-A, rDiAct+VEGF-A, rDiGAPDH+VEGF-A and rDiGal+VEGF-A significantly increased the production of VEGF-A, sVEGFR-2 and mEndoglin (pro-angiogenic molecules) compared to the other cultures treated with the recombinant proteins alone, VEGF-A and untreated cultures. In addition, DiES+VEGF-A, rDiAct+VEGF-A, rDiGAPDH+VEGF-A and rDiGal+VEGF-A produced a significant increase in cell proliferation, migration and pseudocapillary formation. Stimulation of the proangiogenic mechanism, as well as induction of cellular processes, could favour the survival of D. immitis in blood vessels and remodelling of the vascular endothelium