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Miopatías inflamatorias

    1. [1] Hospital Universitario Príncipe de Asturias

      Hospital Universitario Príncipe de Asturias

      Alcalá de Henares, España

    2. [2] Servicio de Medicina Interna, Hospital Universitario Infanta Sofía, Madrid, España
  • Localización: Medicine: Programa de Formación Médica Continuada Acreditado, ISSN 0304-5412, Serie 14, Nº. 31 (April 2025), 2025 (Ejemplar dedicado a: Enfermedades del sistema inmune (IV) Miositis inflamatorias, síndrome Ig4, amiloidosis y sarcoidosis), págs. 1849-1860
  • Idioma: español
  • Títulos paralelos:
    • Inflammatory myopathies
  • Texto completo no disponible (Saber más ...)
  • Resumen
    • español

      Las miopatías inflamatorias (MI) son un grupo heterogéneo de enfermedades adquiridas de patogenia autoinmune. Se clasifican en dermatomiositis (DM), polimiositis (PM), síndrome antisintetasa (SAS), miopatías necrosantes inmunomediadas (MNIM), miopatías por cuerpos de inclusión (MCI) y miopatías asociadas a otras enfermedades autoinmunes sistémicas (EAS). Son enfermedades multisistémicas con afectación cutánea, muscular, pulmonar, digestiva y cardíaca, entre otras. Pueden asociarse a otras EAS y neoplasias. El tratamiento se basa en corticoides asociados a inmunosupresores y el pronóstico depende de la respuesta al tratamiento y la afectación clínica.

    • English

      Inflammatory myopathies (IM) are a heterogeneous group of acquired diseases of an autoimmune pathogenesis. They are classified into dermatomyositis (DM), polymyositis (PM), antisynthetase syndrome (ASS), immune-mediated necrotizing myopathy (IMNM), inclusion body myopathy (IBM), and myopathies associated with other systemic autoimmune diseases (SAD). They are multisystemic diseases with cutaneous, muscular, pulmonary, gastrointestinal, and cardiac involvement, among others. They may be associated with other SADs and neoplasms. Treatment is based on corticosteroids associated with immunosuppressants. The prognosis depends on treatment response and clinical compromise.


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