La Real Academia de Medicina emitió informes sobre la calidad de los productos empleados como medicamentos desde sus primeros momentos; tras la ley de sanidad promulgada en 1855 esta actividad adquirió tintes de carácter regulatorio. Nuestro objetivo es dar a conocer cómo los miembros de esta corporación asumieron este nuevo rol atribuido por la legislación española.
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