Desarrollo de electrodos sensibles a iones glutamato basados en polímero de impresión molecular

• Yenisleidy Valdés-Arencibia ^[1] ; Thalía Raful-González ^[1] ; Christian Domínguez-Castelló ^[1] ; Markel D. Luaces-Alberto ^[1] ; Ana R. Lazo-Fraga ^[1]
  1. [1] Universidad de La Habana

     Universidad de La Habana

     Cuba

     
• Localización: Revista Cubana de Química, ISSN-e 2224-5421, Vol. 36, Nº. 3, 2024
• Idioma: español
• Títulos paralelos:
  • Development of glutamate ion-sensitive electrodes based on Molecularly imprinted polymer
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    El empleo de Polímeros de Impresión Molecular como ionóforos en la membrana sensora de electrodos selectivos a iones, ha revolucionado el desarrollo de los sensores electroquímicos. En este trabajo se informa el desarrollo de electrodos sensibles a iones glutamato, al utilizar un Polímero de Impresión Molecular tipo acrílico, con grupos funcionales amidino. Se evaluó el número de capas de la membrana sensora. El electrodo con una capa, exhibió mejor sensibilidad, -50 mVdec-1, a los cambios de concentración del ion glutamato, con un límite práctico de detección de 10⁻⁶ molL-1, tiempo de respuesta de quince segundos, y una vida útil de aproximadamente treinta días. Constituyeron interferentes el ácido aspártico, ácido N-Fmoc-L-glutámico, ácido ascórbico y ácido acético. El análisis de la membrana sensora por Microscopia Electrónica de Barrido indicó una mayor población del polímero en la cara inferior de la misma, lo que influyó en la respuesta analítica del electrodo.

  • English

    The use of Molecularly Imprinted Polymers as ionophores in the sensing membrane of ion-selective work is a cutting edge technology in the development of electrochemical sensors electrodes. In this work, the development of glutamate ion-sensitive electrodes using an acrylic-type Molecularly Imprinted is reported. The number of layers of the sensing membrane was evaluated. The electrode with one layer exhibited the best sensitivity, -50 mVdec-1, to changes in glutamate ion concentration, with a practical detection limit of 10⁻⁶ molL-1, a response time of fifteen seconds, and a lifetime of approximately thirty days. Interfering agents were aspartic acid, N-Fmoc-L-glutamic acid, ascorbic acid, and acetic acid. Analysis of the sensor membrane by Scanning Electron Microscopy indicated a higher population of the polymer on the lower face of the membrane, which influenced the analytical response of the electrode.