Edición Genética CRISPR-Cas9 en Parvovirus Canino

• Seraquive Garces , Erick ^[1] ; Muñoz Toro , María del Cisne ^[1] ; Maldonado Cevallo, Jhonatan Fernando ^[1]
  1. [1] Universidad UTE
• Localización: Ciencia Latina: Revista Multidisciplinar, ISSN-e 2707-2215, ISSN 2707-2207, Vol. 9, Nº. 1, 2025, págs. 9577-9589
• Idioma: español
• Títulos paralelos:
  • CRISPR-Cas9 Gene Editing in Canine Parvovirus
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    La medicina veterinaria ha experimentado avances significativos gracias a tecnologías como CRISPR-Cas9, que permite modificar el ADN con alta precisión. Esta herramienta tiene el potencial de transformar el tratamiento de enfermedades hereditarias en animales de compañía, como perros y gatos, que sufren de afecciones genéticas complejas. Entre los objetivos de la investigación, se destacan evaluar la eficacia de CRISPR-Cas9 en la desactivación de genes virales del parvovirus canino (CPV) y desarrollar terapias antivirales. El uso de CRISPR-Cas9 también se plantea para modificar genes de animales para conferirles resistencia a enfermedades virales. En el tratamiento del CPV, un caso clínico reciente mostró que CRISPR-Cas9, al desactivar el gen NS1 del virus, redujo la carga viral y mejoró rápidamente la condición clínica de un perro infectado. Los resultados fueron alentadores, con una recuperación total tras el tratamiento. Aunque los avances son prometedores, existen desafíos técnicos y éticos, como la necesidad de asegurar la precisión de las modificaciones y la seguridad de su aplicación. La implementación clínica de CRISPR-Cas9 requiere más investigación y el establecimiento de un marco regulatorio para garantizar su uso seguro y ético en medicina veterinaria. Este avance promete transformar la atención veterinaria y abrir nuevas posibilidades terapéuticas.

  • English

    Veterinary medicine has seen significant advances thanks to technologies such as CRISPR-Cas9, which allows DNA to be modified with high precision. This tool has the potential to transform the treatment of hereditary diseases in companion animals, such as dogs and cats, that suffer from complex genetic conditions. Among the objectives of the research, it is worth highlighting the evaluation of the efficacy of CRISPR-Cas9 in deactivating viral genes of canine parvovirus (CPV) and developing antiviral therapies. The use of CRISPR-Cas9 is also being considered to modify genes in animals to confer resistance to viral diseases. In the treatment of CPV, a recent clinical case showed that CRISPR-Cas9, by deactivating the NS1 gene of the virus, reduced the viral load and rapidly improved the clinical condition of an infected dog. The results were encouraging, with a complete recovery after treatment. Although the advances are promising, there are technical and ethical challenges, such as the need to ensure the precision of the modifications and the safety of their application. The clinical implementation of CRISPR-Cas9 requires further research and the establishment of a regulatory framework to ensure its safe and ethical use in veterinary medicine. This advance promises to transform veterinary care and open up new therapeutic possibilities.