Vasculitis por Inmunoglobulina A (IgA) en Paciente Pediatrico: Reporte de Caso y Revisión de Literatura

• Cabrera Chamu , Eduardo Salvador ^[1] ; Fernández Martínez, Sergio Carlos ; Barrera López, Diana Yuridia ^[1] ; Bandala Vicencio, Karla Guadalupe ^[1] ; Tino Parra, Israel Armando ^[1]
  1. [1] Instituto Mexicano del Seguro Social

     Instituto Mexicano del Seguro Social

     México

     
• Localización: Ciencia Latina: Revista Multidisciplinar, ISSN-e 2707-2215, ISSN 2707-2207, Vol. 9, Nº. 1, 2025, págs. 8437-8447
• Idioma: español
• Títulos paralelos:
  • Immunoglobulin A (IgA) Vasculitis in Pediatric Patients: A Case Report and Literature Review
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    Este reporte tiene como objetivo presentar el caso de un paciente pediátrico con sospecha diagnostica de Púrpura de Schönlein-Henoch (vasculitis por IgA), ingresado en el HGZ 23, referido desde la UMF No. 22. Se trata de masculino de 5 años presentó lesiones purpúricas inicialmente en las rodillas y pies, que evolucionaron hacia ampollas violáceas en áreas de presión, acompañadas de fiebre, vómitos y dolor abdominal. Las estrategias metodológicas incluyeron una revisión clínica exhaustiva, estudios de laboratorio y análisis histopatológicos. En los resultados, el hemograma reveló leucocitosis leve, mientras que el examen de orina mostró hematuria microscópica y proteinuria leve. La inmunoglobulina A estuvo elevada a 152.8 mg/dL, El cultivo de las lesiones no mostró infección bacteriana, lo que respaldó la sospecha de vasculitis. La biopsia cutánea mostró infiltrados linfoplasmocitarios y necrosis celular, confirmando el diagnóstico. Se inició tratamiento con prednisona, dicloxacilina, mupirocina tópica y loratadina, con una mejoría progresiva de las lesiones dérmicas. Este reporte fue realizado mediante una revisión exhaustiva de artículos científicos en PubMed y Google Académico, destacando la importancia del diagnóstico temprano y manejo adecuado para prevenir complicaciones en casos de vasculitis por IgA.

  • English

    This report aims to present the case of a pediatric patient with suspected diagnosis of Henoch-Schönlein purpura (IgA vasculitis), admitted to HGZ 23, referred from UMF No. 22. This is a 5-year-old male who presented purpuric lesions initially on the knees and feet, which evolved into violaceous blisters in pressure areas, accompanied by fever, vomiting and abdominal pain. The methodological strategies included an exhaustive clinical review, laboratory studies and histopathological analysis. In the results, the complete blood count revealed mild leukocytosis, while the urine test showed microscopic hematuria and mild proteinuria. Immunoglobulin A was elevated at 152.8 mg/dL. Culture of the lesions showed no bacterial infection, which supported the suspicion of vasculitis. Skin biopsy showed lymphoplasmacytic infiltrates and cellular necrosis, confirming the diagnosis. Treatment was started with prednisone, dicloxacillin, topical mupirocin and loratadine, with progressive improvement of the dermal lesions. This report was prepared through an exhaustive review of scientific articles in PubMed and Google Scholar, highlighting the importance of early diagnosis and adequate management to prevent complications in cases of IgA vasculitis.