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Amanda Gayosso-Vázquez
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Vianey Ramírez-Andoney
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Pablo Pintor Ríos
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María Luisa Escobar
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Israel Muñoz-Velasco
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Olga Margarita Echeverría
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Carlos G. Gutiérrez
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Rogelio Alejandro Alonso-Morales
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México
El control reproductivo de animales invasores, asilvestrados y domésticos es un problema urgente de salud pública. Las vacunas inmunológicas se emplean como una estrategia emergente para atacar diferentes componentes del sistema reproductivo y lograr la inmunocastración. Se ha reportado el uso exitoso de inmunógenos contra partes del ovocito, el espermatozoide, la hormona liberadora de gonadotropina (GnRH) y el receptor de la hormona luteinizante (LHr). En este trabajo, se preparó una vacuna de ADN recombinante (P2GnRHrP30) mediante la fusión del primer dominio extracelular del gen del receptor de GnRH canino (GNRHr) con los epítopos P2 y P30 del toxoide tetánico. Esta construcción se clonó en el vector de expresión en mamíferos pCI-NEO y se evaluó como vacuna de ADN inmunocontraceptiva en ratones macho. La vacuna desarrollada demostró ser segura y capaz de reducir los niveles séricos de testosterona y causar atrofia testicular. Nuestro trabajo indica que el primer dominio extracelular del gen GnRHr puede actuar como un objetivo inmunológico para el control reproductivo y potencialmente utilizarse como un procedimiento de esterilización no quirúrgico en mamíferos.
Reproductive control of invasive, feral, and domesticated animals is an urgent public health issue. Immunological vaccines are employed as an emerging strategy to target different components of the reproductive system, to achieve immunocastration. Successful use of immunogens against parts of the oo-cyte, spermatozoon, gonadotropin-releasing hormone (GnRH), and luteiniz-ing hormone receptor (LHr) has been reported. In this work, a recombinant DNA vaccine was prepared (P2GnRHrP30) by the fusion of the first extra-cellular domain of the canine GnRH receptor (GNRHr) gene to the P2 and P30 tetanus toxoid epitopes. This construction was cloned in the pCI-NEO mammalian expression vector and evaluated as an immunocontraception DNA vaccine in male mice. The developed vaccine was demonstrated to be safe, and capable of reducing serum testosterone levels and causing testicu-lar atrophy. Our work indicates that the first extracellular domain of the GnRHr gene may act as an immune target for reproductive control and potentially be used as a non-surgical sterilization procedure in mammals
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